Indications d’utilisation
Chez les chats :
- Immunisation active contre la rhinotrachéite virale du chat et la calicivirose féline.
Administration
Voie d'administration :
Voie sous-cutanéePosologie :
Reconstituer le vaccin en mélangeant le lyophilisat et le solvant.
Agiter doucement et administrer immédiatement.
Administrer une dose de vaccin par voie sous-cutanée selon le schéma vaccinal ci-dessous :
Primo-vaccination :
Une première injection à partir de l'âge de 8/9 semaines.
Une deuxième injection 3 à 4 semaines plus tard.
Rappels :
Annuels avec une dose unique.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Lyophilisat (avant lyophilisation)
Une dose de 1,3 mL contient :
- Substance(s) active(s) :
Calicivirus félin vivant atténué, souche F9 ..... 104,6 à 106,1 DICC50 (*)
Herpèsvirus félin vivant atténué, souche F2 ..... 105 à 106,6 DICC50 (*)
(*) DICC50 : Dose infectant 50 % d'une culture cellulaire.
Solvant
Eau pour préparations injectables ..... 1 mL
Principes actifs / Molécule :
Calicivirose féline (FCV), Herpèsvirus félin vivant atténué, Eau pour préparations injectablesForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.
Usage vétérinaire.
Temps d'attente :
Sans objet.
Propriétés
Propriétés pharmacologiques :
Le vaccin contient des souches vivantes atténuées de l'herpèsvirus félin (souche F2) et du calicivirus félin (souche F9). Il est destiné à stimuler une immunité active contre la rhinotrachéite virale du chat et la calicivirose.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
Chez les jeunes animaux, la présence d'anticorps d'origine maternelle peut interférer avec le développement de la réponse immunitaire post-vaccinale
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une hyperthermie et une apathie peuvent être observées au cours des 24 heures qui suivent la vaccination. Une réaction locale (douleur à la palpation, tuméfaction ou nodule limité) peut également apparaître au point d'injection dans les jours suivant la vaccination, et disparaître spontanément en 4 semaines au maximum.
Des réactions occasionnelles d'hypersensibilité peuvent être observées chez certains animaux, qui requièrent un traitement symptomatique approprié.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Il est recommandé d'administrer un traitement antiparasitaire 10 jours au moins avant la vaccination.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.
Autres précautions
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique « Effets indésirables » n'a été constaté après administration d'une surdose de vaccin.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Les données d'innocuité et d'efficacité démontrent que FELIGEN® CR peut être mélangé et administré avec un dose de RABIGEN®.
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire que celui mentionné ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Incompatibilités
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires, à l'exception de ceux mentionnés à la rubrique "Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction".
Conservation
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : utiliser le vaccin immédiatement.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
VIRBAC
1ère avenue 2065m LID
06516 CARROS - France
Exploitant :
