FERRO® 2000

Solution - Fer, Phénol

Mise à jour le 22 janvier 2021

Espèces cibles

Porcelets.

Indications d’utilisation

Chez les porcelets :
- Traitement et prévention de l’anémie ferriprive.

Administration

Voie d'administration :

Voie intramusculaire profonde.

Posologie :

Porcelets : 200 mg de fer par porcelet par voie intramusculaire profonde de préférence dans les muscles de la cuisse dans les 3 jours suivant la naissance, soit 1 mL en une seule injection.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un mL contient :
- Substance active :
Fer (sf de dextran) ..... 200 mg
- Excipient :
Phénol ..... 5 mg

Principes actifs / Molécule :

Fer, Phénol

Forme pharmaceutique :

Solution

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins cinq ans.

Accessible aux groupements agréés pour les productions porcines.
Respecter les doses prescrites.

Temps d'attente :

Viande et abats : zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

Le fer (sous forme de dextran) est un antianémique agissant en augmentant significativement le taux d’hémoglobine.
Après administration, le fer est stocké dans les tissus, puis progressivement libéré du complexe avec le dextran. Il est incorporé dans l’hémoglobine sous forme de protéines telles que la ferritine et l’hémosidérine.
Le fer est administré sous forme d’un complexe fer dextran pour éviter les effets toxiques du fer libre.

Propriétés pharmacocinétiques :

Après administration, environ 60 % du fer est absorbé après 3 jours et 90 % après 1 à 3 semaines.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue au fer (sous forme de dextran).

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Coloration au point d’injection.
Occasionnellement, des cas de chocs anaphylactiques, dont certains mortels, ont été observés suite à l’administration de fer (sous forme de dextran). De très rares cas de morts de porcelets ont eu lieu après administration par voie parentérale de préparations à base de fer. Ces morts ont été associéés à des facteurs génétiques ou à des déficiences en vitamine E et/ou sélénium.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Respecter strictement les règles d’asepsie lors de l’injection.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d’auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer l’étiquette.

Précautions pharmacologiques

Conservation

Durée de conservation

Après ouverture : 28 jours.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Après ouverture : ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

DOPHARMA France S.A.S
23, rue du Prieuré - Saint-Herblon
44150 VAIR SUR LOIRE
FRANCE

Exploitant :

DOPHARMA France S.A.S
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon
44150 VAIR SUR LOIRE
FRANCE
Tél : 02 40 98 02 16
Fax : 02 40 98 03 99

TOUS LES PRODUITS

Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/5336895 5/1990

Date de première autorisation

1990-07-10

Présentations

FERRO® 2000  Boîte de 1 flacon de 100 mL
GTIN : 03660144110965

Classification ATC Vet

QB03AC90