Indications d’utilisation
Chez les chiens, les chats et les chinchillas :
- traitement des dermatomycoses.
Administration
Voie d'administration :
Voie orale.Posologie :
10 à 20 mg de griséofulvine par kg de poids corporel et par jour, de préférence en 2 prises.![[TABLEAU1]](fichiers/tableaux/appel_champs/posologie_old/52_1_2374_1.jpg "[TABLEAU1]")
La durée du traitement varie selon le siège et l'extension de l'infection. Elle est en moyenne de quatre semaines et peut être prolongée dans certaines infections.
Remarque : les posologies préconisées dans le RCP et la notice de FULVIDERM® chez le chat et le chien peuvent différer de celles habituellement recommandées pour la griséofulvine dans le traitement des dermatophytoses dans la bibliographie (cf. notamment PROST C. Traitement des dermatophytoses chez les carnivores domestiques ; Actualités. Informations Dermatologiques Vétérinaires, Avril 2003).
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un comprimé de 250 mg contient :
- Substance active :
Griséofulvine ..... 150,0 mg
Principes actifs / Molécule :
GriséofulvineForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance.
Usage vétérinaire.
Respecter les doses prescrites.
Temps d'attente :
Sans objet.
Propriétés
Propriétés pharmacodynamiques :
La griséofulvine est un antibiotique fongistatique dont l'action s'exerce sur la croissance des filaments mycéliens. Son spectre d'activité est limité aux dermatophytes, principalement Microsporum spp et Trichophyton spp.
Propriétés pharmacocinétiques :
Non connues.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Ne pas administrer chez les femelles gestantes et les jeunes animaux de moins de 12 semaines.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une allergie connue à la griséofulvine.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une fonction hépatique altérée.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Des troubles gastro-intestinaux, des insuffisances hépatiques et des réactions cutanées peuvent être parfois observées.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Le produit doit être administré au moment du repas enrichi en lipides pour obtenir une meilleure absorption digestive.
À utiliser avec précaution chez les chats lors d'infection par le virus de l'immunodéficience féline (FIV) en raison d'une possible neutropénie iatrogène.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
La griséofulvine est tératogène. Ne pas administrer chez les femelles gestantes.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
La griséofulvine ne doit pas être utilisée en même temps que le kétoconazole et la phénylbutazone. Les barbituriques diminuent son absorption et son activité antifongique, en stimulant par induction enzymatique son inactivation métabolique au niveau du foie.
Les lipides augmentent l’absorption de la griséofulvine.
Incompatibilités
Aucune connue.
Conservation
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
VIRBAC
1ère avenue 2065m LID
06516 CARROS - France
Exploitant :
