Indications d’utilisation

Chez les bovins, les ovins, les caprins, les équins et les porcins :
- Stimulation de l’activité hépato-digestive lors de troubles digestifs et d’insuffisance hépatique.

Administration

Voie d'administration :

Voie intraveineuse ou intramusculaire

Posologie :

- Chez les jeunes bovins, les ovins, les caprins et les porcins :
10 mg de menbutone par kg de poids vif par voie intramusculaire ou intraveineuse, correspondant à une injection de 1 mL de solution pour 10 kg de poids vif.

- Chez les bovins de plus de 6 mois :
5 mg à 7,5 mg de menbutone par kg de poids vif par voie intraveineuse, correspondant à une injection de 1 mL de solution pour 15 à 20 kg de poids vif.

- Chez les chevaux :
2,5 à 5 mg de menbutone par kg de poids vif par voie intraveineuse lente, correspondant à une injection de 1 mL de solution pour 20 à 40 kg de poids vif.

À renouveler une fois si nécessaire au bout de 24 heures

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un mL contient :

- Principe actif :

Menbutone ..... 100 mg

- Excipients :
Chlorocrésol ..... 2 mg
Métabisulfite de sodium (E 223) ..... 2 mg

Principes actifs / Molécule :

Menbutone, Chlorocrésol, Métabisulfite de sodium

Forme pharmaceutique :

Solution

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Usage vétérinaire.

Temps d'attente :

Bovins, porcins, ovins, caprins et équins :
- Viande et abats : zéro jour.

Bovins, ovins, caprins et équins :
- Lait : zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmaco-thérapeutique : modificateurs de la fonction hépatique d'excrétion (cholérétique).

Propriétés pharmacodynamiques :

La menbutone, ou acide génabilique, est un dérivé de l'acide oxobutyrique qui agit comme excito-sécrétoire cholérétique, trypsinogène et pepsinogène. Injectée dans l'organisme, elle permet d'augmenter de deux à cinq fois les sécrétions biliaires, pancréatiques et pepsiques par rapport à leurs valeurs normales.
Elle facilite de ce fait le transit et l'assimilation des aliments et agit comme détoxicant hépatique.

Propriétés pharmacocinétiques :

Une heure après administration intraveineuse chez les bovins, la concentration plasmatique atteint 20 mg/L, elle devient inférieure à 1 mg/L au bout de 8 heures. La demi-vie d’élimination est estimée à 8 heures pour les différentes espèces.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux cardiaques ou en gestation avancée.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Chez le cheval, injection uniquement par voie intraveineuse.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Par voie intraveineuse, risque de salivation, larmoiement, tremblements, miction, défécation.
Par voie intramusculaire, risque de réaction au point d’injection (œdème, infiltration hémorragique et lésions de nécrose).

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Non connues.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Non connues.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser en cas de gestation avancée.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Incompatibilités

Ne pas administrer avec des produits contenant des sels de calcium, de la pénicilline procaïne ou des vitamines du groupe B.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 14 jours.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

BOEHRINGER ANIMAL HEALTH FRANCE
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
France

Exploitant :

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON

Pour une réclamation qualité : defautqualite@boehringer-ingelheim.com
Pour une information de Pharmacovigilance : AHVOICEMAIL4967.FR@boehringer-ingelheim.com

TOUS LES PRODUITS SITE INTERNET

Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/7302331 5/1981 – 11/12/1981 - 26/07/2011

Date de première autorisation

1981-12-11

Présentations

GENABILINE®  Boîte de 1 flacon de 100 mL
GTIN : 04028691510994

Classification ATC Vet

QA05AX90