Indications d’utilisation

Chez les bovins, ovins, équins, porcins, caprins, chiens et chats :

- traitement des hémorragies chirurgicales, accidentelles, obstétricales et gynécologiques.
- prémédication chirurgicale.
- traitement symptomatique des maladies hémorragiques : coccidioses bovines, dysenterie du veau, entérotoxémie des agneaux, purpuras, hématomes, cystites hémorragiques, épistaxis.

Administration

Voie d'administration :

Voies intraveineuse ou intramusculaire.

Posologie :

5 à 10 mg d'étamsylate par kg de poids vif et par jour pendant 1 à 3 jours, correspondant environ à :

- bovins, équins adultes : 2 à  3 ampoules de 10 ml.

- bovins, équins jeunes : 2 ampoules de 2 ml.

- ovins, caprins : 3 ampoules de 2 ml.

- porcins : 2 ampoules de 2 ml.

- carnivores : 1 ampoule de 2 ml.

Renouveler si nécessaire.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un mL contient :

- Substance active

Etamsylate ..... 125,000 mg

- Excipient

Métabisulfite de sodium (E223) ..... 0,592 mg

Principes actifs / Molécule :

Etamsylate, Métabisulfite de sodium

Forme pharmaceutique :

Solution

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Usage vétérinaire
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Temps d'attente :

Viande et abats : 1 jour.

Lait : zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique : hémostatiques systémiques.

Propriétés pharmacodynamiques :

L'étamsylate est un hémostatique de synthèse dont le mode d'action est mal connu. Il stimule d'adhésivité et l'agrégabilité plaquettaire. Il a un effet protecteur à la fois préventif et curatif sur les parois capillaires.
C'est un "anti-perméabilisant" antagoniste in vivo de l'action d'agents tissulaires comme l'histamine. Il consolide le film endothélial de fibrine tapissant la lumière des vaisseaux. Il réduit le temps de saignement d'environ 40 % sous l'effet d'un seul traitement.
L'étamsylate réalise une hémostase rapide, prononcée et durable.

Propriétés pharmacocinétiques :

Non connues.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à la substance active et/ou à l'un des excipients.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des réactions anaphylactiques à des produits similaires ont été rapportées chez l'homme en raison de la présence de sulfites. Il est possible que des réactions similaires se produisent chez l’espèce animale cible.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

L'étamsylate et les sulfites peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité (allergies). Les symptômes peuvent inclure des nausées, de la diarrhée et des éruptions cutanées. Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'étamsylate ou à l'un des excipients ou souffrant d'asthme doivent éviter tout contact avec le produit.

Administrer ce produit avec précaution pour éviter une auto-injection accidentelle.

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Les études chez les animaux de laboratoire n'ont pas montré d'effets tératogènes/fœtotoxiques.
En l'absence de données chez l'espèce cible, la spécialité ne pourra être utilisée qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune connue.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.
Ne pas conserver après ouverture de l'ampoule.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver à température ambiante.

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

INTERVET
Rue Olivier de Serres
CS 17144
49071 BEAUCOUZE cedex

Exploitant :

MSD Santé Animale
Rue Olivier de Serres
B.P. 17144
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Tél : 02.41.22.83.83
Fax : 02.41.22.83.00

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/0353751 4/1980

Date de première autorisation

1980-01-04

Présentations

HEMOCED®  Boîte de 40 ampoules de 2 mL
GTIN : 05017363520293
HEMOCED®  Boîte de 50 ampoules de 10 mL
GTIN : 05017363520217
HEMOCED®  Boîte de 20 ampoules de 10 mL
GTIN : 05017363520200

Classification ATC Vet

QB02BX01