Indications d’utilisation
Chez les chiens et les chats :
- traitement symptomatique des dermatoses urticariennes chroniques ou eczémateuses et des affections cutanées prurigineuses.
Administration
Voie d'administration :
Voie orale.Posologie :
0,14 mg de chlorphéniramine et 4,2 mg d'hydroxyzine par kg de poids corporel par jour correspondant à :
- chats et chiens nains : 1 comprimé par jour.
- chiens de petite taille : 1 à 2 comprimés par jour.
- chiens de taille moyenne : 2 à 3 comprimés par jour.
- chiens de grande taille : 3 à 4 comprimés par jour.
Le comprimé peut être mélangé à l'aliment.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un comprimé enrobé de 190 mg contient :
- Substances actives :
Hydroxyzine (sf de chlorhydrate) ..... 20,9000 mg
Chlorphéniramine (sf de maléate) ..... 0,7000 mg
- Excipients :
Erythrosine sodique (E127) ..... 0,0100 mg
Jaune orangé S (E110) ..... 0,0066 mg
Principes actifs / Molécule :
Hydroxyzine, Chlorphéniramine, Jaune orangé S, Erythrosine sodiqueForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance.
Usage vétérinaire.
Temps d'attente :
Sans objet.
Propriétés
Propriétés pharmacodynamiques :
La chlorphéniramine (sous forme de maléate) est un anti-histaminique de type anti-H1 qui présente un effet désensibilisant lors des réactions allergiques de l'eczéma, du prurit, de l'urticaire et des piqûres d'insectes. Il réduit par son action sédative les manifestations de grattage liées souvent à la présence de parasites.
L'hydroxyzine est un antihistaminique de type anti-H1 qui présente également une action sédative non hypnotique sur les terminaisons nerveuses ainsi que sur le système nerveux central. Ceci permet, chez les animaux nerveux, d'éviter l'automutilation entraînée par les démangeaisons.
Propriétés pharmacocinétiques :
La chlorphéniramine (sous forme de maléate) est bien absorbée par voie intestinale.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Non connues.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de très rares cas, des signes neurologiques (hyperesthésie, tremblements, mydriase, hyperactivité), des signes digestifs (vomissements, diarrhée, hypersalivation) ou de léthargie ont été rapportés.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
Ne pas administrer de façon répétée aux femelles gestantes.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
La littérature décrit que les substances actives entrant dans la composition de l'Histacalmine®, appartenant aux antihistaminiques de première génération, montrent des effets anticholinergiques qui se traduisent par une sécheresse des muqueuses buccales, une dilatation pupillaire et une tachycardie. Les effets secondaires les plus fréquemment observés à de fortes doses incluent une hyperactivité, une irritabilité et des crises convulsives.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Aucune.
Incompatibilités
Aucune.
Conservation
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
VIRBAC
1ère avenue 2065m LID
06516 CARROS - France
Exploitant :
