Espèces cibles

Chats

Chats.

Indications d’utilisation

Chez les chats :
- Traitement des affections bucco-dentaires dues à des germes sensibles à la spiramycine et au dimétridazole.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un comprimé de 120 mg contient :
- Substances actives :
Spiramycine (sous forme d’adipate) ..... 117 000 UI
Dimétridazole ..... 18 mg

Principes actifs / Molécule :

Forme pharmaceutique :

Comprimé

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance.
Médicament à usage vétérinaire.
Respecter les doses prescrites.

Temps d'attente :

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique, macrolide en association avec un autre antibactérien.

Propriétés pharmacodynamiques :

- La spiramycine est un antibiotique de la famille des macrolides, à activité principalement bactériostatique, dont le spectre inclut des germes aérobies Gram + tels que les staphylocoques, les streptocoques et Bacillus sp. mais aussi des germes anaérobies tels que Actinomyces sp., Clostridium sp., Fusobacterium sp. et Bactéroïdes sp. Comme les autres macrolides, la spiramycine inhibe la synthèse des protéines bactériennes par attachement aux ribosomes bactériens (sous-unité ribosomale 50S).

- Le dimétridazole, composé de la famille des nitro-imidazoles, a une activité antimicrobienne contre la plupart des germes anaérobies, y compris Bactéroïdes sp., Fusobacterium sp. et les spirochètes. Une synergie antimicrobienne a été démontrée in vitro pour un grand nombre de ces micro-organismes. Le dimétridazole est en outre actif contre de nombreux protozoaires.

- Bien que non spécifiquement démontré pour les bactéries visées par le traitement des animaux de compagnie, le mécanisme de résistance des bactéries à la spiramycine, comme à d'autres macrolides, peut résulter de la méthylation de la sous-unité 50S du ribosome bactérien (type résistance erm). Cette résistance est transmissible et rend les bactéries résistantes à tous les macrolides et également aux antibiotiques qui se lient au même emplacement, i.e. les lincosamides et les streptogramines B.
Le mécanisme de résistance de certains germes anaérobies de type Bactéroïdes au métronidazole et à d'autres nitro-imidazoles peut être lié à la mutation de gènes codant pour les nitro-réductases à l'origine de l'activation de la molécule.

Propriétés pharmacocinétiques :

- La spiramycine est rapidement absorbée après administration orale, sa biodisponibilité n'est pas affectée par la prise de repas. Elle présente une excellente diffusion tissulaire et intracellulaire. Elle s'accumule dans les phagocytes et atteint des concentrations particulièrement élevées dans la salive. La spiramycine est métabolisée par le foie et éliminée principalement par voie biliaire.

- Le dimétridazole est bien absorbé par voie orale. Faiblement lié aux protéines plasmatiques, il se distribue dans les liquides de l'organisme, notamment la salive. L'élimination s'opère essentiellement par voie rénale après métabolisation hépatique.