Espèces cibles

Indications d’utilisation

Chez les bovins et les ovins :
- Traitement de l’actinobacillose due à Actinobacillus lignieresi.

Administration

Voie d'administration :

Voie intraveineuse lente.

Posologie :

80 mg d’iodure de sodium par kg de poids vif, correspondant à 50 ml de solution pour 100 kg de poids vif, par voie intraveineuse stricte.

Répéter l’injection une semaine plus tard si nécessaire.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un mL contient :

- Substance active :
Iodure de sodium ..... 160,00 mg
- Excipients :
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) ..... 1,00 mg
Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E 217) ..... 0,20 mg
Edétate disodique ..... 0,05 mg
Thiosulfate de sodium (E539) ..... 5,00 mg

Principes actifs / Molécule :

Iodure de sodium, Parahydroxybenzoate de méthyle sodique, Parahydroxybenzoate de propyle sodique, Edétate disodique, Thiosulfate de sodium

Forme pharmaceutique :

Solution

Temps d'attente :

Viandes et abats : zéro jour.

Lait : zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique : médicament systémique à base d'iode.

Propriétés pharmacodynamiques :

Suite à l’inflammation engendrée par les germes du genre Actinobacillus, l’iodure de sodium est capté par les polynucléaires. Il se produit alors une action microbicide par iodation des protéines cytoplasmiques des micro-organismes.
L’iodure de sodium présente un pouvoir anti-inflammatoire, de type non cortisonique qui s’opposera à la réaction tissulaire fibreuse provoquée par les germes.

Propriétés pharmacocinétiques :

Après injection intraveineuse, l’iodure de sodium pénètre dans les cellules sanguines et l’équilibre entre le taux cellulaire et le taux plasmatique se fait très rapidement.
Dans le plasma, l’iodure de sodium est présent sous forme libre et sous forme liée aux protéines. Il diffuse dans les espaces extracellulaires et se concentre principalement dans la thyroïde, mais également dans l’estomac, les glandes salivaires, le tractus génital et le placenta.
Il est majoritairement éliminé par voie urinaire.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Risque d’allergie.
Des réactions d’intolérance peuvent être observées au point d’injection (phlébite).

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Injecter le produit uniquement par voie intraveineuse stricte à l’aide d’un cathéter.
Injecter le produit lentement en perfusion et suspendre l’injection si des signes tels que larmoiement excessif, dyspnée ou tachypnée se produisent.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

L’utilisation du médicament sera fonction de l’évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Un surdosage peut entrainer une intoxication se manifestant par un collapsus cardiovasculaire, des troubles gastro-intestinaux, des lésions rénales, une hyperthyroïdie.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 1 an.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

À conserver à l’abri de la lumière.
À une température ne dépassant pas 25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE

Exploitant :

Laboratoire VETOQUINOL S.A.
70204 LURE CEDEX
Direction France
31, rue des Jeûneurs
75002 PARIS
Tél : 01.55.33.50.25
Fax : 01.47.70.42.05

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/9030334 2/1992

Date de première autorisation

1992-06-19

Présentations

Iodure VETOQUINOL®  Flacon de 250 mL
GTIN : 03605870000777

Classification ATC Vet

QH03CA