Indications d’utilisation

Chez les veaux, les poulains, les agneaux, les porcelets, les chiens et les chats :
- traitement adjuvant des diarrhées.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

Poulains et veaux : 60 mL
Agneaux : 10 à 20 mL
Porcelets : 3 à 5 mL
Chiens : 5 à 30 mL
Chats : 3 à 5 mL

Ces doses seront administrées 2 fois par jour et le traitement sera poursuivi pendant 3 à 5 jours.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un mL contient:

-Substances actives:

Kaolin lourd ..... 197,2 mg
Pectine ..... 4,4 mg

- Excipients:

Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ..... 2,0 mg
Acide sorbique (E200) ..... 1,0 mg
Excipient QSP ..... 1 mL

Principes actifs / Molécule :

Kaolin lourd, Pectine, Parahydroxybenzoate de méthyle, Acide sorbique

Forme pharmaceutique :

Suspension

Temps d'attente :

Viande et abats : zéro jour.

Lait : zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique : médicament de l'appareil digestif, antidiarrhéiques, absorbants.

Propriétés pharmacodynamiques :

Le kaolin adsorbe les toxines d'origine bactérienne et les acides organiques résultant d'une maldigestion. Il prévient ainsi le flux d'eau et d'électrolytes dans la lumière intestinale.
La pectine protège la muqueuse intestinale et ralentit le transit digestif.

Propriétés pharmacocinétiques :

Non connues.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Non connues.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Bien agiter avant emploi.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité chez les espèces cibles n'a pas été montrée. Toutefois, les substances actives étant peu absorbées, l'utilisation de ce médicament pendant la gestation ne devrait pas poser de problème particulier.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Sans objet.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

La spécialité peut interférer avec l'absorption d'autres médicaments administrés de manière concomitante.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

4 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas congeler.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

ZOETIS FRANCE
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
FRANCE

Exploitant :

ZOETIS
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
Zoetis Assistance 0810 734 937

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/2731701 3/1990

Date de première autorisation

1990-10-01

Présentations

KAOPECTATE®  Flacon de 180 mL
GTIN : 05414736002415
KAOPECTATE®  Flacon de 480 mL
GTIN : 05414736002408

Classification ATC Vet

QA07BC30