Indications d’utilisation
Chez les chiens âgés :
- amélioration des troubles comportementaux liés à des perturbations de la microcirculation cérébrale et périphérique : apathie, indolence et fatigabilité.
Administration
Voie d'administration :
Voie orale.Posologie :
5 à 10 mg/kg/jour pendant 4 à 6 semaines, par voie orale, en 2 prises quotidiennes séparées approximativement de l2 heures, selon le tableau suivant :![[TABLEAU1]](fichiers/tableaux/appel_champs/posologie_old/22_1_247_1.jpg "[TABLEAU1]")
Les comprimés peuvent être administrés directement ou cachés dans la nourriture.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un comprimé enrobé quadrisécable de 105 mg contient :
- Substance active :
Propentofylline ..... 50,000 mg
- Excipients :
Dioxyde de titane (E171) ..... 0,359 mg
Oxyde de fer jaune (E172) ..... 0,125 mg
Principes actifs / Molécule :
Propentofylline, Dioxyde de titane, Oxyde de fer jauneForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Médicament à usage vétérinaire.
Temps d'attente :
Sans objet.
Propriétés
Propriétés pharmacologiques :
Groupe pharmacothérapeutique : vasodilatateur périphérique, dérivé de la purine; propentofylline.
Propriétés pharmacodynamiques :
La propentofylline est un dérivé xanthique qui, en augmentant le potentiel de déformation des globules rouges et le flux sanguin cérébral, favorise l'apport d'oxygène aux tissus.
Elle inhibe également l'agrégation plaquettaire et a des effets sur la fonction cardiaque : chronotrope, inotrope, anti-arythmique.
Propriétés pharmacocinétiques :
La propentofylline est intensivement métabolisée.
Sa biodisponibilité par voie orale est de l'ordre de 30 %.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Ne pas administrer aux chiens de moins de 2,5 kg.
Ne pas administrer aux chiens atteints de cardiopathie à un stade avancé.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Des vomissements ont été observés dans de rares occasions, en particulier en début de traitement. Dans de très rares cas, des réactions allergiques (par exemple : urticaire) peuvent survenir et nécessiter l'arrêt du traitement. Une léthargie a été observée dans de très rares cas. Des symptômes d'hyperstimulation cardiaque et cérébrale (notamment convulsions) ont été observés. Dans de tels cas, les animaux devront recevoir un traitement symptomatique.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
En cas d'insuffisance rénale, il est conseillé de diminuer la dose.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
Sans objet.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Des phénomènes d'excitation, de tachycardie, d'hypotension, de rougissement des muqueuses et de vomissements ont été observés.
Un arrêt du traitement entraîne une régression spontanée des symptômes.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Au vu des propriétés pharmacologiques de la propentofylline, il est conseillé de ne pas administrer d'autres médicaments ayant les mêmes propriétés pharmacologiques ou faisant partie des dérivés xanthiques.
Incompatibilités
Aucune connue.
Conservation
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Tenir hors de la vue et de la portée et des enfants.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
INTERVET
Rue Olivier de Serres
CS 17144
49071 BEAUCOUZE cedex
Exploitant :
Rue Olivier de Serres
B.P. 17144
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Tél : 02.41.22.83.83
Fax : 02.41.22.83.00
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