KELACTIN® 50 µg/mL  Solution buvable pour chiens et chats

Solution - Cabergoline

Mise à jour le 22 octobre 2020

Espèces cibles

Chiens et chats.

Indications d’utilisation

Chez la chienne :
- Traitement de la pseudo-gestation.
- Tarissement de la sécrétion lactée.

Chez la chatte :
- Tarissement de la sécrétion lactée.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

Le produit doit être administré oralement, soit directement dans la bouche, soit mélangé à la nourriture.

La dose est de 0,1 ml/kg de poids corporel (ce qui équivaut à 5 µg/kg de poids corporel de cabergoline) une fois par jour pendant 4 à 6 jours consécutifs, en fonction de la gravité de l'état clinique.
Si les symptômes ne disparaissent pas après un seul cycle de traitement ou s'ils réapparaissent après la fin du traitement, on peut répéter le cycle de traitement.

- Comment prélever le volume recommandé dans le flacon ?
Retirer la membrane protectrice de l'emballage de l'adaptateur pour flacon. Ne pas sortir l'adaptateur pour flacon de l'emballage thermoformé.
Fixer l'adaptateur au flacon ; utiliser l'emballage thermoformé pour manipuler l'adaptateur. Fixer solidement l'adaptateur sur le flacon en l'enfonçant jusqu'à ce que la pointe perce le bouchon et que l'adaptateur s'enclenche en position.
Retirer et éliminer l'emballage thermoformé.
Fixer la seringue à l'adaptateur en enfonçant fermement la seringue dans l'adaptateur pour flacon de manière à éviter toute fuite de produit lors du prélèvement de la dose dans le flacon.
Prélever le médicament du flacon avec la seringue en maintenant le flacon la tête en bas.
Retirer la seringue de l'adaptateur.
Le médicament est à présent prêt à être administré.

Il est recommandé de rincer et de sécher la seringue après chaque utilisation.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un mL de solution contient :
- Substance active :
Cabergoline ..... 50 µg

Principes actifs / Molécule :

Cabergoline

Forme pharmaceutique :

Solution

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

La pharmacodynamie de la cabergoline a été étudiée dans divers systèmes in vitro et in vivo. Les principales observations peuvent être résumées comme suit :
La cabergoline est un puissant inhibiteur de la sécrétion de prolactine par l'hypophyse et, par conséquent, inhibe les processus qui dépendent de la sécrétion de prolactine tels que la lactation.
Le mécanisme d'action de la cabergoline est une interaction directe avec les récepteurs dopaminergiques D-2 des cellules lactotropes hypophysaires ; cette interaction a un effet persistant.
La cabergoline présente une certaine affinité pour les récepteurs noradrénergiques, mais n'affecte pas le métabolisme de la noradrénaline ou de la sérotonine.
Comme les autres dérivés de l'ergoline, la cabergoline a des effets émétiques (équivalents en puissance à ceux du pergolide et de la bromocriptine).
À fortes doses par voie orale, la cabergoline induit une baisse de la tension artérielle.

Propriétés pharmacocinétiques :

Il n'y a pas de données pharmacocinétiques disponibles pour le schéma d'administration recommandé chez le chien et le chat.
Des études pharmacocinétiques ont été réalisées chez le chien à une dose journalière de 80 µg/kg de poids corporel (16 fois la dose recommandée). Les chiens ont été traités pendant 30 jours ; des évaluations pharmacocinétiques ont eu lieu au jour 1 et au jour 28.

- Absorption
Tmax = 1 heure au jour 1 et 0,5 à 2 heures (moyenne : 75 minutes) au jour 28 ;
Cmax variant de 1140 à 3155 pg/mL (moyenne : 2147 pg/mL) au jour 1 et de 455 à 4217 pg/mL (moyenne : 2336 pg/mL) au jour 28 ;
AUC(0-24 h) variant de 3896 à 10216 pg.h.mL-1 (moyenne : 7056 pg.h.mL-1) au jour 1 et de 3231 à 19043 pg.h.mL-1 (moyenne : 11137 pg.h.mL-1) au jour 28.

- Élimination
Demi-vie plasmatique chez le chien : t1/2 au jour 1 ~ 19 heures ; t1/2 au jour 28 ~ 10 heures.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux gestants car ce produit peut provoquer un avortement.
Ne pas utiliser en association avec un antagoniste de la dopamine.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Un traitement hygiénique complémentaire doit inclure une restriction de la consommation d'eau et de glucides et une augmentation de l'exercice.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

La cabergoline est susceptible d'induire une hypotension transitoire chez les animaux traités et peut provoquer une hypotension plus marquée chez les animaux traités concomitamment par des médicaments hypotenseurs ou immédiatement après une intervention chirurgicale, lorsque l'animal est sous l'influence de produits anesthésiques.

Les effets indésirables potentiels sont :
- somnolence ;
- anorexie ;
- vomissements.

Ces effets indésirables sont généralement d'intensité modérée et transitoires.
Des vomissements ne surviennent généralement qu'après la première administration. En pareil cas, il n'est pas nécessaire d'interrompre le traitement, car les vomissements ne se reproduiront pas après l'administration suivante.
On a signalé de très rares cas de réactions allergiques telles qu'œdème, urticaire, dermatite et prurit.
Une hypotension transitoire est susceptible de se produire dans de très rares cas.
On a décrit de très rares cas de symptômes neurologiques tels que somnolence, tremblements musculaires, ataxie, hyperactivité et convulsions.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Se laver les mains après utilisation. Éviter tout contact avec la peau, la bouche ou les yeux. Nettoyer immédiatement les éventuelles éclaboussures.
Veiller à éviter tout contact avec la solution chez les femmes en âge d'avoir des enfants.
Les femmes en âge d'avoir des enfants et les femmes qui allaitent ne doivent pas manipuler le produit ou doivent porter des gants jetables lors de l'administration du produit.
Les personnes qui présentent une hypersensibilité connue à la cabergoline ou à l'un des autres ingrédients du produit doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Ne pas laisser de seringues pleines sans surveillance en présence d'enfants. En cas d'ingestion accidentelle, en particulier par un enfant, demander immédiatement conseil à un médecin.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

La cabergoline peut provoquer un avortement à un stade avancé de la gestation et ne doit pas être utilisée chez les animaux gestants. Un diagnostic différentiel entre une gestation et une pseudo-gestation doit être correctement établi.
Le produit est indiqué pour le tarissement de la sécrétion lactée : l'inhibition de la sécrétion de prolactine par la cabergoline induit un arrêt rapide de la lactation et une réduction de la taille des glandes mammaires. Le produit ne doit pas être utilisé chez les animaux qui allaitent, sauf si un tarissement est nécessaire.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Les données expérimentales indiquent qu'un surdosage unique de cabergoline est susceptible d'entraîner un risque accru de vomissements après traitement et éventuellement une augmentation de l'hypotension après traitement.
Mettre en place des mesures générales de soutien en vue d'éliminer le médicament non absorbé et de maintenir la tension artérielle si nécessaire. Comme antidote, on peut envisager l'administration parentérale d'antagonistes de la dopamine tels que la métoclopramide.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Comme la cabergoline agit par stimulation directe des récepteurs de la dopamine, le produit ne doit pas être administré en même temps que des médicaments dotés d'une activité antagoniste de la dopamine (par exemple phénothiazines, butyrophénones, métoclopramide), car ces derniers risquent de diminuer ses effets inhibiteurs de la prolactine.
La cabergoline pouvant induire une hypotension transitoire, le produit ne doit pas être administré à des animaux traités simultanément par des médicaments hypotenseurs.

Incompatibilités

Ne pas mélanger le produit avec une solution aqueuse (par exemple du lait).
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 14 jours.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Tel que conditionné pour la vente : à conserver au réfrigérateur (entre +2°C et +8°C).
Après première ouverture : à conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Conserver en position verticale.
Conserver le flacon dans la boîte en carton afin de le protéger de la lumière.
Ne pas congeler.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Titulaire de l’AMM :
KELA
St. Lenaartseweg 48
2320 HOOGSTRATEN
BELGIQUE

Exploitant :
Laboratoire DESTAING
45 bd Marcel Pagnol
06 130 GRASSE

Exploitant :

Laboratoire DESTAING
45 bd Marcel Pagnol
06130 Grasse
Tél:04.93.42.02.00
Fax:04.93.42.03.00

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/2255430 9/2012

Date de première autorisation

2012-02-09

Présentations

KELACTIN® 50 µg/mL  Boîte contenant 1 flacon de 7 mL, 1 adaptateur et 1 seringue graduée de 1 mL
GTIN : 05414897037769
KELACTIN® 50 µg/mL  Boîte contenant 1 flacon de 15 mL, 1 adaptateur et 1 seringue graduée de 3 mL
GTIN : 05414897037776
KELACTIN® 50 µg/mL  Boîte contenant 1 flacon de 24 mL, 1 adaptateur et 1 seringue graduée de 3 mL
GTIN : 05414897037783

Classification ATC Vet

QG02CB03