KENODIP® 3000

Solution - Iode

Mise à jour le 10 août 2020

Espèces cibles

Bovins (vaches laitières).

Indications d’utilisation

Chez les bovins laitiers :
- Désinfection des trayons dans le cadre d'une stratégie de prévention des mammites.

Administration

Voie d'administration :

Application cutanée.

Posologie :

Le produit est fourni prêt à l'emploi comme produit de trempage.
Le gobelet de trempage doit contenir au moins 5 ml de produit.

Tremper chaque trayon immédiatement après la traite. S'assurer que les trayons soient complètement couverts sur les trois quarts de la longueur.

Le gobelet de trempage doit être rempli à nouveau, si nécessaire. Il doit être vidé après le traitement et lavé avant d'être réutilisé.
Le produit peut être utilisé comme produit de trempage après la traite jusqu'à deux fois par jour.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Iode ..... 3,0 mg

Excipient QSP ..... 1 g

Principes actifs / Molécule :

Iode

Forme pharmaceutique :

Solution

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste II - Exonéré liste II pour certaines présentations.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Temps d'attente :

Viande et abats : zéro jour.

Lait : zéro heure.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

L'activité de l'iode libre (moléculaire) est basée sur un mécanisme d'oxydo-réduction (l'effet oxydant neutralise les micro-organismes) et sur la formation de sels avec les protéines bactériennes. La réaction redox implique différents composants de la paroi cellulaire, qui sont irréversiblement transformés. Il semble que les liaisons sulhydryl dans les composants de la paroi bactérienne soient spécifiquement altérées par l'iode.
Le médicament est efficace contre les bactéries responsables des mammites. Il a été testé selon la norme européenne EN 1656 contre Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis et Corynebacterium bovis. Ces études ont été réalisées en 2004 par le laboratoire CIRLAM.

Propriétés pharmacocinétiques :

La littérature scientifique indique que l'iode déposée sur la peau interagit rapidement avec la matière organique présente, laissant très peu d'iode libre pour une absorption à travers l'épiderme. Une faible augmentation de la concentration sérique en iode est observée après le trempage des trayons.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

En cas d'hypersensibilité à l'iode ou à d'autres ingrédients du produit, le médicament ne doit pas être utilisé.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Aucun connu.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Pour usage externe uniquement.
L'utilisation pour le traitement de trayons présentant des lésions cutanées peut retarder la cicatrisation. Il est conseillé d'interrompre le traitement jusqu'à guérison des lésions.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Éviter le contact avec les yeux. En cas de projection du produit dans les yeux, rincer avec de l'eau et demander l'avis d'un médecin.
En cas d'ingestion, boire de grandes quantités d'eau et demander l'avis d'un médecin.
Garder à l'écart des aliments.
Se laver les mains après utilisation.
L'iode est potentiellement allergisant. Les personnes présentant une hypersensibilité à l'iode ne doivent pas manipuler le produit.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Le médicament peut être utilisé chez les bovins en lactation et en gestation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Sans objet. Le produit est utilisé en application locale et aucune absorption significative ne survient.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune connue.
Ne pas mélanger avec d'autres produits chimiques.

Incompatibilités

Par précaution, il est conseillé de ne pas mélanger le médicament avec d'autres produits chimiques.
Ne pas mélanger ce produit avec d'autres médicaments vétérinaires.

Conservation

Durée de conservation

16 mois.
Après ouverture : 6 mois.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver dans le conditionnement original soigneusement fermé.
Conserver à l'abri du gel.
Si le produit a gelé, le placer dans une pièce chaude et secouer vigoureusement avant l'utilisation.
Conserver à l'abri de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Le produit ne doit pas contaminer les cours d'eau car il peut être dangereux pour les organismes aquatiques.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Titulaire de l'AMM :
CID LINES NV
Waterpoortstraat 2
8900 IEPER
BELGIQUE

Exploitant :
Laboratoires BIOVE
3 rue de Lorraine
62510 ARQUES

Exploitant :

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
3 rue de Lorraine
62150 ARQUES
Tél : 03.21.98.21.21
Contact : info@inovet.fr

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/7512532 5/2006

Date de première autorisation

2006-12-18

Présentations

KENODIP® 3000  Bidon de 10 litres
GTIN : 05414829001790

Classification ATC Vet

QD08AG03