KENOSPRAY® 3000

Solution - Iode

Mise à jour le 10 août 2020

Espèces cibles

Bovins (vaches laitières).

Indications d’utilisation

Chez la vache laitière :
- désinfection des trayons dans le cadre d'une stratégie de prévention des mammites.

Administration

Voie d'administration :

Application cutanée ou pulvérisation.

Posologie :

Le produit est approprié pour le trempage et la pulvérisation immédiatement après la traite.
Le produit fourni est prêt à l'emploi comme produit de trempage mammaire ou de pulvérisation mammaire. Si un gobelet de trempage est utilisé, il doit contenir au moins 5 ml de produit.

Tremper les trayons immédiatement après la traite de chaque vache. S'assurer que les trayons sont complètement couverts aux 3/4 de leur longueur.
Pour la pulvérisation des trayons, pulvériser toute la surface de chaque trayon avec le produit immédiatement après chaque traite.

Le pulvérisateur ou le gobelet de trempage doivent être re-remplis si nécessaire.
Le gobelet de trempage ou le pulvérisateur doivent être vidés après chaque traite et lavé avant réutilisation.
Le produit doit être utilisé comme produit de trempage ou de pulvérisation post-traite jusqu'à 2 fois par jour.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Iode ..... 3,0 mg

Excipient QSP ..... 1 g

Principes actifs / Molécule :

Iode

Forme pharmaceutique :

Solution

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste II - Exonéré de liste II pour certaines présentations.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Temps d'attente :

Viande et abats : zéro jour.

Lait : zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

L'activité de l'iode libre (moléculaire) est basée sur un mécanisme d'oxydo-réduction (l'effet oxydant neutralise les micro-organismes) et sur la formation de sels avec les protéines bactériennes. La réaction redox implique différents composants de la paroi cellulaire, qui sont irréversiblement transformés. Il semble que les liaisons sulfhydryl dans les composants de la paroi bactérienne soient spécifiquement altérées par l'iode.
Lorsqu'elles sont utilisées comme antiseptiques, les solutions d'iode réagissent avec la matière organique des bactéries et des virus pour les rendre inoffensifs.
La spécialité est efficace contre les bactéries responsables des mammites. Il a été testé selon la norme européenne EN 1656 contre Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis et Corynebacterium bovis. Ces études ont été réalisées en 2005 par le laboratoire CIRLAM.

Propriétés pharmacocinétiques :

La littérature scientifique indique que l'iode déposé sur la peau interagit rapidement avec la matière organique présente, laissant très peu d'iode libre pour une absorption à travers l'épiderme. Une faible augmentation de la concentration sérique en iode est observée après le trempage des trayons.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

En cas d'hypersensibilité connue à l'iode ou à d'autres ingrédients du produit, la spécialité ne doit pas être utilisée.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

S'assurer que la mamelle et les trayons sont propres et secs avant la traite suivante.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

L'exposition répétée à l'iode peut entraîner une réaction allergique. Les réactions allergiques à l'iode peuvent apparaître comme une réaction de la peau mais aussi comme des chocs anaphylactiques dans de rares cas.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Pour un usage externe uniquement.
L'utilisation pour le traitement des trayons présentant des lésions cutanées peut retarder la cicatrisation. Il est conseillé d'interrompre le traitement jusqu'à guérison des lésions.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Éviter le contact avec les yeux. En cas de projection du produit dans les yeux, rincer avec de l'eau et demander l'avis du médecin.
En cas d'ingestion, boire de grandes quantités d'eau et demander l'avis d'un médecin.
Garder à l'écart de la nourriture ou d'aliments pour animaux.
Se laver les mains après utilisation.
Considérant l'exposition du système respiratoire lorsque le produit est utilisé en spray et considérant le potentiel allergique de l'iode, les personnes hypersensibles à l'iode ou à d'autres ingrédients du produit ne doivent pas manipuler le produit.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

La spécialité peut être utilisée chez les vaches en lactation et en gestation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Sans objet. Le produit est utilisé en application locale et aucune absorption significative ne survient.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Ne pas mélanger avec d'autres produits chimiques, désinfectants pour trayons ou produits de soin des trayons.

Incompatibilités

En l'absence d'études de compatibilités, il est conseillé de ne pas mélanger le médicament avec d'autres médicaments vétérinaires.

Conservation

Durée de conservation

2 ans.
Après ouverture : 6 mois.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver dans le conditionnement original soigneusement fermé.
Conserver à l'abri du gel.
Si le produit a gelé, le placer dans une pièce chaude et secouer vigoureusement avant l'utilisation.
Conserver à l'abri de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Ne pas contaminer les eaux de surface ou les fossés avec le produit ou les emballages usagés car la spécialité peut être toxique pour les poissons et les organismes aquatiques.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Titulaire de l'AMM :
CID LINES NV
Waterpoortstraat 2
8900 IEPER
BELGIQUE

Exploitant :
Laboratoires BIOVE
3 rue de Lorraine
62510 ARQUES

Exploitant :

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
3 rue de Lorraine
62150 ARQUES
Tél : 03.21.98.21.21
Contact : info@inovet.fr

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/6708751 6/2007

Date de première autorisation

2007-10-18

Présentations

KENOSPRAY® 3000  Flacon de 20 litres
GTIN : 05414829001288

Classification ATC Vet

QD08AG03