Magnésium VETO-VEINE

Solution - Sulfate de magnésium

Mise à jour le 17 mars 2021

Espèces cibles

Bovins.

Indications d’utilisation

Chez les bovins :
- Prévention et traitement des hypomagnésémies telles que : tétanie d'herbage, parésies péri-partum, hyperesthésies, incoordination motrice.

Administration

Voie d'administration :

Voies intraveineuse ou sous-cutanée.

Posologie :

66 mg de sulfate de magnésium par kg de poids vif par administration, soit 0,5 ml de solution par kg de poids vif par administration intraveineuse lente ou sous cutanée.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un mL contient :
- Substance active :
Sulfate de magnésium (sf d'heptahydrate) ..... 132 mg

Principes actifs / Molécule :

Sulfate de magnésium

Forme pharmaceutique :

Solution

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Médicament à usage vétérinaire.

Temps d'attente :

Viande et abats : zéro jour.

Lait : zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

Le magnésium est un cofacteur de nombreuses réactions enzymatiques. Il intervient également dans la contraction musculaire et la transmission neurochimique. Le magnésium, cation principalement intracellulaire, diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire.

Propriétés pharmacocinétiques :

Après administration parentérale, le magnésium est rapidement distribué dans l'organisme. Le magnésium est lié aux protéines plasmatiques à hauteur de 30 à 35 %. L'excrétion du magnésium est principalement urinaire.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas :
- d'insuffisance rénale sévère ;
- de troubles cardiaques.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Hypermagnésémie potentiellement létale en cas d'insuffisance rénale sévère ou d'injection trop rapide.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion.
En cas d'apparition de détresse respiratoire ou de troubles du rythme cardiaque, cesser l'injection.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Effet dépresseur sur le système nerveux central : faiblesse musculaire, bradycardie, hypotension, hypocalcémie et dépression respiratoire.

Précautions pharmacologiques

Conservation

Durée de conservation

Après première ouverture : utiliser immédiatement et ne pas conserver.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

DOPHARMA France S.A.S
23, rue du Prieuré - Saint-Herblon
44150 VAIR SUR LOIRE
FRANCE

Exploitant :

DOPHARMA France S.A.S
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon
44150 VAIR SUR LOIRE
FRANCE
Tél : 02 40 98 02 16
Fax : 02 40 98 03 99

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/9270795 9/1992 - 22/07/1992 - 12/07/2012

Date de première autorisation

1992-07-22

Présentations

Magnésium VETOVEINE  Flacon de 250 mL
GTIN : 03660144018940

Classification ATC Vet

QB05XA05