Indications d’utilisation
Chez les bovins, équins et porcins :
- Prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des hypomagnésiémies et/ou des hypophosphatémies telles que : fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d’herbage, éclampsie.
Administration
Voie d'administration :
Voies intraveineuse lente ou intramusculaire.Posologie :
0,12 à 0,24 mg de calcium et 0,64 à 1,28 mg d’hypophosphite de magnésium par kg de poids vif par administration, soit 0,2 mL à 0,4 mL par 10 kg de poids vif par administration intraveineuse lente ou intramusculaire, correspondant à :
. Adultes : 10 à 20 mL par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire tous les 2 à 3 jours.
. Jeunes : 5 à 10 mL par jour par voie intramusculaire profonde.
5 à 10 mL par jour par voie intramusculaire profonde.
. Adultes : 10 à 20 mL par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire tous les 2 à 3 jours.
. Jeunes : 5 à 10 mL par jour par voie intramusculaire profonde.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un mL contient :
- Substances actives :
Calcium (sf de glucoheptogluconate) ..... 5,7 mg
Hypophosphite de magnésium ..... 32,0 mg
- Excipients :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ..... 0,8 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) ..... 0,2 mg
Métabisulfite de sodium (E222) ..... 1,00 mg
Principes actifs / Molécule :
Calcium, Hypophosphite de magnésium, Parahydroxybenzoate de méthyle, Parahydroxybenzoate de propyle, Métabisulfite de sodiumForme pharmaceutique :
Temps d'attente :
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro heure.
Propriétés
Propriétés pharmacologiques :
Groupe pharmacothérapeutique : Médicament du métabolisme, supplément minéral, calcium associé à d'autres principes actifs.
Propriétés pharmacodynamiques :
Le soluté concentré de glucoheptogluconate de calcium et d'hypophosphite de magnésium apporte à l'organisme des sels de calcium, de magnésium et du phosphore directement métabolisables. L'administration parentérale permet d'augmenter rapidement les concentrations plasmatiques de ces ions pour le traitement des hypocalcémies associées à une hypomagnésiémie et/ou une hypophosphatémie.
Propriétés pharmacocinétiques :
Après administration parentérale, le calcium, le magnésium et le phosphore sont rapidement distribués dans l'organisme.
Le taux de fixation aux protéines plasmatiques est voisin de 50 % pour le calcium et de 30 % à 50 % pour le magnésium.
Le calcium est essentiellement éliminé par les fèces et le magnésium par voie urinaire.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles cardiaques.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Lors d’administration par voie intramusculaire, des réactions tissulaires locales au point d’injection peuvent être observées.
Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à un collapsus mortel. Les symptômes d’une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l’administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu’au collapsus).
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
La solution doit être réchauffée à la température corporelle avant administration.
L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
Lors d'administration par voie intramusculaire, répartir la dose totale en plusieurs points d'injection pour limiter les réactions locales.
L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
L’innocuité de la spécialité n’a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité et de lactation. Toutefois, l’utilisation du médicament pendant la gestation et la lactation ne pose pas de problème particulier.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Voir la rubrique "Effets indésirables".
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Aucune connue.
Incompatibilités
La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.
Conservation
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
Exploitant :
70204 LURE CEDEX
Direction France
31, rue des Jeûneurs
75002 PARIS
Tél : 01.55.33.50.25
Fax : 01.47.70.42.05
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