Indications d’utilisation

Chez les poules futures reproductrices et futures pondeuses :
- immunisation active contre l'infection par le virus de l'encéphalomyélite aviaire.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

Une dose par voie orale entre 10 et 14 semaines d'âge.

Reconstituer avec de l'eau potable dépourvue de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant.
Pour préparer le vaccin, enfoncer l'aiguille d'une seringue préalablement remplie d'eau potable à travers le bouchon du flacon. Injecter l'eau, reprendre le vaccin reconstitué après dissolution complète à l'aide de la seringue et introduire son contenu dans le récipient contenant le volume d'eau potable nécessaire à l'administration du produit ; procéder ensuite à 2 rinçages du flacon.
Pour 1 000 oiseaux, reprendre le lyophilisat équivalent à 1 000 doses dans 1 mL d'eau potable, puis le diluer dans un volume d'eau potable prévu pour être absorbé en une ou deux heures.
Distribuer la solution vaccinale à des oiseaux préalablement privés d'eau pendant 2 heures.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Une dose contient :
-Substance active :
Virus vivant atténué de l'encéphalomyélite aviaire, souche Calnek 1143 ..... ≥ 3,0 log10 DIO50*

* Dose Infectant 50 % des œufs.

Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique du RCP "Liste des excipients".

Principes actifs / Molécule :

Virus vivant atténué de l'Encéphalomyélite Aviaire

Forme pharmaceutique :

Lyophilisat

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.
Usage vétérinaire.

Les vaccins contre l'encéphalomyélite aviaire figurent à la liste dérogatoire prévue au deuxième alinéa de l'article L. 5143-6 du code de la santé publique pour la production avicole, volailles et oiseaux (rubrique produits biologiques).

Temps d'attente :

Zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Vaccin vivant contre l'encéphalomyélite aviaire.
Le vaccin contient un virus vivant atténué de l'encéphalomyélite aviaire souche Calnek 1143. Il est destiné à stimuler une immunité active des poules futures pondeuses et futures reproductrices.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas vacciner les sujets de moins de 3 semaines.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Aucun.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne vacciner que les animaux en bonne santé.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'injection accidentelle du produit à une personne, consulter immédiatement un médecin.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Ne pas vacciner dans les 4 semaines qui précèdent la ponte et durant la période de ponte.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet secondaire.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 21 mois.
Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : utiliser immédiatement.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C et à l'abri de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE
29 avenue Tony Garnier
F-69007 LYON

Exploitant :

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON

Pour une réclamation qualité : defautqualite@boehringer-ingelheim.com
Pour une information de Pharmacovigilance : AHVOICEMAIL4967.FR@boehringer-ingelheim.com

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/8642288 0/1988 - 19/01/1988 - 25/09/2012

Date de première autorisation

1988-01-19

Présentations

MYELOVAX®  Boîte de 10 flacons de 2 000 doses
GTIN : 03661103044147
MYELOVAX®  Boîte de 10 flacons de 1 000 doses
GTIN : 03661103044109

Classification ATC Vet

QI01AD02