Indications d’utilisation
Chez les volailles :
- Traitement des coccidioses.
Administration
Voie d'administration :
Voie orale.Posologie :
20 mg d'amprolium par kg de poids vif et par jour pendant 5 à 7 jours, par voie orale, soit 2 ml de solution buvable pour 10 kg de poids vif et par jour pendant 5 à 7 jours, à diluer dans l'eau de boisson en fonction de la consommation réelle des animaux pour respecter la posologie pondérale (en mg/kg).
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Amprolium (sous forme de chlorhydrate) ..... 106 mg
Acide sorbique (E200) ..... 1 mg
Excipient QSP ..... 1 mL
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Principes actifs / Molécule :
Amprolium, Acide sorbiqueForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Médicament à usage vétérinaire.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Temps d'attente :
Viande et abats : zéro jour.
Œufs : zéro jour.
Propriétés
Propriétés pharmacodynamiques :
L'amprolium est un anticoccidien appartenant à la famille des analogues de la thiamine.
L'amprolium agit en interférant comme antagoniste compétitif dans les mécanismes de transport de la thiamine. Il interfère dans le métabolisme des glucides nécessaires à la multiplication et à la survie des coccidies.
Propriétés pharmacocinétiques :
L'amprolium est faiblement absorbé après administration orale. La concentration plasmatique maximale est atteinte 4 heures plus tard.
L'amprolium est éliminé principalement par les fèces.
Mise en garde à l'utilisation
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Renouveler l'eau médicamentée toutes les 24 heures.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Éviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.
En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l'eau. Si une irritation persiste, demander conseil à un médecin et lui montrer l'étiquette.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter un médecin.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Une utilisation prolongée à fortes doses peut provoquer un déficit en thiamine. Ce déficit peut être compensé par un apport de thiamine.
Précautions pharmacologiques
Conservation
Durée de conservation
2 ans.
Après ouverture : 12 semaines.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
DOPHARMA France S.A.S
23, rue du Prieuré - Saint-Herblon
44150 VAIR SUR LOIRE
FRANCE
Exploitant :
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon
44150 VAIR SUR LOIRE
FRANCE
Tél : 02 40 98 02 16
Fax : 02 40 98 03 99
TOUS LES PRODUITS