Espèces cibles

Poulets de chair âgés de 7 à 14 jours, poulettes reproductrices et poulettes pondeuses à partir de 14 semaines d'âge.

Indications d’utilisation

Chez les poulets de chair :
- immunisation active afin de réduire les symptômes respiratoires des voies supérieures associés à l'infection par le pneumovirus aviaire (syndrome infectieux des grosses têtes). L'immunité a été démontrée à partir de 17 jours après vaccination et persiste pendant les 3 semaines suivantes.

Chez les poulettes reproductrices et poulettes pondeuses :
- primovaccination pour une immunisation active des poulettes avant la vaccination de rappel avec un vaccin inactivé contenant le pneumovirus aviaire pour réduire les signes respiratoires associés avec l'infection aviaire à pneumovirus.

Pour la mise en place et la durée d'immunité de tout le schéma thérapeutique, voir le résumé des caractéristiques du produit (RCP) du vaccin inactivé de rappel.

Administration

Voie d'administration :

Voies orale ou respiratoire.

Posologie :

- Poulets de chair
1 dose de vaccin doit être administrée, entre 7 et 14 jours d'âge, lorsque le niveau d'anticorps maternel est faible ou, à 14 jours d'âge, lorsque le niveau d'anticorps maternel est potentiellement élevé.

- Poulettes reproductrices et poulettes pondeuses
1 dose de vaccin doit être administrée à 14 semaines d'âge avant la vaccination de rappel avec le vaccin inactivé avant l'entrée en période de ponte.

- Respecter les conditions habituelles d'asepsie au cours de toutes les étapes de la vaccination.
Prévoir le nombre de flacons requis pour vacciner tous les animaux. Traiter toute eau destinée à être en contact avec le vaccin avec de la poudre de lait écrémé à raison de 2,5 g par litre d'eau (utiliser uniquement de l'eau potable dépourvue de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant).
Remplir à moitié d'eau potable préalablement traitée un récipient en plastique (non métallique) dans lequel un flacon de vaccin peut être immergé.
Enlever la capsule métallique des flacons de vaccin, immerger chacun d'eux individuellement avant d'ôter le bouchon de caoutchouc. Rincer le flacon, puis l'éliminer de façon appropriée ainsi que le bouchon. Répéter l'opération pour chaque flacon.

- Administration par voie orale (poulets de chair et poulettes)
Pour 1000 oiseaux, reprendre le lyophilisat équivalent à 1000 doses dans une petite quantité d'eau potable bouillie et refroidie sans chlore puis le diluer dans un volume d'eau potable bouillie et refroidie sans chlore pour être consommée dans les 2 heures. Distribuer la solution vaccinale à des oiseaux préalablement privés d'eau pendant une à deux heures.

- Administration par voie respiratoire (poulettes)
pour 1000 oiseaux, reprendre le lyophilisat équivalent à 1000 doses dans 1 ml d'eau potable bouillie et refroidie sans chlore puis le diluer dans le volume d'eau potable bouillie et refroidie sans chlore à adapter au type de pulvérisateur utilisé (pulvérisateur à pression ou pulvérisateur à cône rotatif. Pour de plus amples informations sur le pulvérisateur se conformer aux recommandations du fabricant). Pulvériser la solution vaccinale au-dessus des oiseaux à l'aide d'un pulvérisateur capable de produire des micro-gouttelettes (diamètre moyen : 80-150 µm).
Veiller à ce que les oiseaux soient suffisamment tassés lors de la nébulisation afin d'avoir une bonne répartition du vaccin.
Le système de ventilation du poulailler ne doit pas être en marche lors de la pulvérisation.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un dose contient :
- Substance active :
Pneumovirus vivant, souche PL21 ..... ≥ 2,3 log10 DICC50*

* DICC50 : dose infectant 50 % des cultures cellulaires

Principes actifs / Molécule :

Syndrome infectieux des grosses têtes (Pneumovirus aviaire)

Forme pharmaceutique :

Lyophilisat

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Vaccin.
Délivrance soumise à ordonnance.

Les vaccins contre la rinotrachéite infectieuse figurent à la liste dérogatoire prévue au deuxième alinéa de l'article L. 5143-6 du code de la santé publique pour la production avicole, volailles et oiseaux (rubrique produits biologiques).

Temps d'attente :

Zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Le vaccin stimule l'immunité active des poulets de chair contre l'infection par le pneumovirus aviaire (syndrome infectieux des grosses têtes).
Le vaccin stimule l'immunité active des poulettes reproductrices et des poulettes pondeuses contre l'infection par le pneumovirus aviaire (syndrome infectieux des grosses têtes), lorsqu'il est utilisé en primovaccination avant un rappel avec le vaccin inactivé contenant du pneumovirus.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne vacciner que les oiseaux en bonne santé.
Ne pas vacciner les oiseaux en période de ponte.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Le médicament est un vaccin vivant. Il est excrété par les oiseaux vaccinés et diffuse vers les poulets ou les dindes non vaccinés. Les tests menés en laboratoire ont démontré que la souche ne présente pas de réversion à la virulence ni chez les poulets ni chez les dindes. Cependant, des mesures de précautions doivent être suivies afin de diminuer la diffusion (voir les rubriques "Contre-indications","Posologie et mode d'administration", "Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le produit aux animaux" et "Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de produit non utilisé ou de déchets").
Les essais d'innocuité ont été réalisés par les voies oculo-nasale et orale : aucun effet secondaire n'a été observé.
La vaccination en présence d'autres espèces sensibles (pintade, faisan) est déconseillée, compte tenu de la diffusion de la souche vaccinale, et de l'absence d'étude de l'innocuité du vaccin pour ces espèces.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.
Chez les poulettes pondeuses et les poulettes reproductrices, se reporter au résumé des caractéristiques du produit (RCP) du vaccin inactivé de rappel.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Les étapes de reconstitution et d'administration du vaccin doivent être réalisées avec la plus grande attention.
Se laver les mains et porter des gants à usage unique pendant la reconstitution et l'administration du vaccin.
Les mains doivent être lavées et désinfectées après vaccination.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser sur les oiseaux en période de ponte.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connus.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Les études de laboratoire ont montré que l'administration simultanée de ce vaccin avec des vaccins de la maladie de Gumboro, de la bronchite infectieuse et de la maladie de Newcastle peut légèrement diminuer ou retarder transitoirement la réponse humorale des animaux au NEMOVAC®.
L'administration simultanée du vaccin avec un vaccin de la bronchite infectieuse peut diminuer et/ou retarder la séroconversion envers ce dernier.
Par conséquent, aucun autre vaccin ne devrait être administré simultanément avec le produit.

Incompatibilités

L'eau utilisée pour la préparation de la solution vaccinale doit être dépourvue de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant.
En l'absence de données, ne pas mélanger à d'autres produits.

Conservation

Durée de conservation

Avant reconstitution : 18 mois.
Après reconstitution : 2 heures à une température de 25°C.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C à l'abri de la lumière, dans son conditionnement.
Ne pas congeler.
Les flacons entamés ne doivent pas être stockés.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE
29 avenue Tony Garnier
F - 69007 LYON

Exploitant :

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON

Pour une réclamation qualité : defautqualite@boehringer-ingelheim.com
Pour une information de Pharmacovigilance : AHVOICEMAIL4967.FR@boehringer-ingelheim.com

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/5721646 5/2001 - 16/10/2001 - 01/02/2010

Date de première autorisation

2001-10-16

Présentations

NEMOVAC®  Boite de 10 flacons de 1 000 doses
GTIN : 03661103005605
NEMOVAC®  Boite de 10 flacons de 5 000 doses
GTIN : 03661103005612

Classification ATC Vet

QI01AD01