Espèces cibles

Porcins (truies et cochettes).

Indications d’utilisation

Chez les porcins :
- Réduction des entérotoxicoses du porcelet causés par les souches E. Coli exprimant les facteurs d'attachement F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 et F41, durant les premiers jours de vie.

Administration

Voie d'administration :

Voie intramusculaire.

Posologie :

Agiter vigoureusement le flacon avant emploi.
Utiliser seringues et aiguilles stériles. Respecter les conditions habituelles d'asepsie.

Injecter par voie intramusculaire, dans le cou derrière l'oreille, une dose de 2 ml selon les modalités suivantes :
- Primovaccination :
. première injection : 5 à 7 semaines avant la mise bas.
. seconde injection : 2 semaines avant la mise bas.
- Rappels : 1 injection 2 semaines avant chacune des mise-bas suivantes.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Par dose de 2 mL :

-Principes actifs :
E. coli adhésine F4 (F4ab, F4ac, F4ad) ..... au moins 2,1 U.SA*
E. coli adhésine F5 ..... au moins 1,7 U.SA*
E. coli adhésine F6 ..... au moins 1,4 U.SA*
E. coli adhésine F41 ..... au moins 1,7 U.SA*

-Adjuvant :

Aluminium (sf d'hydroxyde) ..... 1,4 mg

-Excipients :

Thiomersal ..... 0,2 mg

* 1 U.SA : QS pour obtenir 1 log10 anticorps agglutinant chez le cobaye.

Principes actifs / Molécule :

E.Coli adhésine F4, E. Coli adhésine F5, E.Coli adhésine F6, E. Coli adhésine F41, Hydroxyde d’aluminium, Thiomersal

Forme pharmaceutique :

Suspension

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Vaccin.
Délivrance soumise à ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Les vaccins contre les affections septicémiques du porcelet dues aux colibacilles figurent à la liste dérogatoire prévue au deuxième alinéa de l'article L. 5143-6 du code de la santé publique pour la production porcine (rubrique produits biologiques).

Temps d'attente :

Zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Le vaccin, adjuvé par l'hydroxyde d'aluminium, contient les souches d'E. Coli inactivées exprimant les facteurs d'attachement F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 et F41, souches responsables d'entérotoxicose chez le porcelet.
Chez les truies et les cochettes, le vaccin induit une séroconversion spécifique des animaux vaccinés ; les porcelets sont passivement immunisés par ingestion de colostrum et de lait contenant des anticorps spécifiques des facteurs d'attachement.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Aucune.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

La vaccination peut causer une légère hyperthermie (inférieure à 1,5°C sur une période maximale de 24 heures).

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

La protection des porcelets est réalisée par la prise de colostrum : il faut donc s'assurer que chaque porcelet consomme une quantité suffisante de colostrum dans les 6 heures suivant la naissance.
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
Ne pas administrer en même temps que d'autres médicaments.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'auto-injection accidentelle, prenez immédiatement conseil auprès de votre médecin en lui montrant la notice ou l'étiquette.
Après utilisation, il est nécessaire de se laver et de se désinfecter les mains.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Pas de précautions particulières.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet secondaire n'a été noté après l'administration du double de la dose recommandée.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune information n'est disponible sur la compatibilité de ce vaccin avec d'autres vaccins. Par conséquent, l'innocuité et l'efficacité lors de l'utilisation de ce produit concomitante avec d'autres produits (soit le même jour, soit à un moment différent) n'ont pas été démontrées.

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation : 18 mois, entre +2°C et +8°C.
Après ouverture : 3 heures.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver et transporter entre +2°C et +8°C et à l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Tous les médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

55216 Ingelheim/Rhein

ALLEMAGNE

Exploitant :

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON

Pour une réclamation qualité : defautqualite@boehringer-ingelheim.com
Pour une information de Pharmacovigilance : AHVOICEMAIL4967.FR@boehringer-ingelheim.com

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

EU/2/98/008/001-004

Date de première autorisation

1998-04-14

Présentations

NEOCOLIPOR®  Boîte d'un flacon de 25 doses (50 mL)
GTIN : 04028691565604
NEOCOLIPOR®  Boîte d'un flacon de 5 doses (10 mL)
GTIN : 04028691565574

Classification ATC Vet

QI09AB02