Espèces cibles

Bovins, ovins et caprins.

Indications d’utilisation

Chez les bovins, ovins et les caprins :
- Traitement des météorisations gazeuses et spumeuses.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale ou intraruminale.

Posologie :

- Bovins
10 ml de produit dilué dans 500 ml d'eau de boisson tiède administrés à la bouteille ou à l'aide d'une sonde.

- Ovins et caprins
5 ml de produit dilué dans 250 ml d'eau de boisson tiède administrés à la bouteille ou à l'aide d'une sonde.

- Par voie intraruminale (dans les cas graves)
. Bovins : 10 ml de produit dilué dans 100 ml à 200 ml d'eau de boisson tiède, administrés à l'aide d'une sonde par l'intermédiaire d'un trocard.
. Ovins et caprins : 5 ml de produit dilué dans 50 ml à 100 ml d'eau de boisson tiède, administrés à l'aide d'une sonde par l'intermédiaire d'un trocard.

Le traitement peut être renouvelé si besoin 12 à 24 heures plus tard.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Macrogolglycérides oléïques ..... 1mL/mL

Principes actifs / Molécule :

Macrogolglycérides oléïques

Forme pharmaceutique :

Solution

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Médicament à usage vétérinaire.

Temps d'attente :

Viande et abats : zéro jour.

Lait : zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique : Métabolisme et tractus alimentaire.

Propriétés pharmacodynamiques :

Les macrogolglycérides oléïques agissent en augmentant la tension superficielle du milieu ruminal. Dès lors les bulles de gaz et les mousses du rumen peuvent se concentrer en partie haute du rumen et être évacuées.

Propriétés pharmacocinétiques :

Après administration par voie orale, les macrogolglycérides oléïques diffusent rapidement dans le milieu ruminal.

Mise en garde à l'utilisation

Précautions particulières d'emploi

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

L'innocuité du produit n'a pas été évaluée chez les femelles gestantes ou en lactation. Cependant son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.

Précautions pharmacologiques

Conservation

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

DOPHARMA France S.A.S
23, rue du Prieuré - Saint-Herblon
44150 VAIR SUR LOIRE
FRANCE

Exploitant :

DOPHARMA France S.A.S
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon
44150 VAIR SUR LOIRE
FRANCE
Tél : 02 40 98 02 16
Fax : 02 40 98 03 99

TOUS LES PRODUITS

Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/0293756 8/1992

Date de première autorisation

1992-02-12

Présentations

NEOMETEORYL®  Boîte de 10 flacons de 10 mL
GTIN : 03660144077787

Classification ATC Vet

QA03AX