NÉOMYCINE 40 Lapin-volaille-porc et agneau-chevreau sevrés FRANVET

Prémélange - Néomycine

Mise à jour le 16 novembre 2021

Espèces cibles

Volailles (poule, dinde, canard, oie, pintade, faisan, perdrix, caille), lapins, porcs, agneaux sevrés et chevreaux sevrés

Indications d’utilisation

Chez les volailles (poule, dinde, canard, oie, pintade, faisan, perdrix, caille), lapins, porcs, agneaux sevrés et chevreaux sevrés, affections à germes sensibles à la néomycine :
- Traitement et prévention en milieu infecté des infections digestives à Escherichia coli sensibles à la néomycine.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

Volailles, lapins, porcs, agneaux sevrés et chevreaux sevrés :
20000 UI de néomycine par kg de poids vif par jour pendant 10 jours.

Taux d'incorporation :
Volailles, lapins : Pour un ingéré alimentaire quotidien de 100 g d'aliment par kg de poids vif, cette posologie correspond à 200000 UI de néomycine par kg d'aliment médicamenteux, soit 5 kg de prémélange par tonne d'aliment.

Porcs : Pour un ingéré alimentaire quotidien de 50 g d'aliment par kg de poids vif, cette posologie correspond à 400000 UI de néomycine par kg d'aliment médicamenteux, soit 10 kg de prémélange par tonne d'aliment.

Agneaux sevrés, chevreaux sevrés : Pour un ingéré alimentaire quotidien de 40 g d'aliment par kg de poids vif, cette posologie correspond à 500000 UI de néomycine par kg d'aliment médicamenteux, soit 12,5 kg de prémélange par tonne d'aliment.

La quantité d'aliment médicamenteux consommée par les animaux dépend de leur état physiologique (âge) et clinique. Pour respecter les doses recommandées en néomycine et tenir compte des ingérés alimentaires effectifs, le taux d'incorporation peut être augmenté ou éventuellement diminué.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un g contient :

Néomycine (sf de sulfate) ..... 0,04 MUI

Principes actifs / Molécule :

Néomycine

Forme pharmaceutique :

Prémélange

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Ce prémélange est destiné à la fabrication d'aliments médicamenteux solides et ne peut être administré en l'état.

Temps d'attente :

Viande et abats : 14 jours.

 

Viande et abats : 14 jours.
Lait : Cf. rubrique Espèce-cible (la spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation).

 

Viande et abats : 14 jours.
Lait : Cf. rubrique Espèce-cible (la spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation).

 

Viande et abats : 14 jours.
Œuf : zéro jour.

 

Viande et abats : 14 jours.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

La néomycine est un antibiotique de la famille des aminoglycosides, obtenu à partir de Streptomyces fradiae. Son spectre d'activité couvre les bactéries à Gram positif, en particulier les Staphylocoques et de façon un peu moins active, les Streptocoques, et les bactéries à Gram négatif, en particulier Escherichia coli. La néomycine se lie à la sous-unité 30 S du ribosome bactérien, ce qui perturbe la lecture du code constitutif de l'ARN messager, et finalement la synthèse protéique bactérienne. À de fortes concentrations, il a été montré que les aminoglycosides endommagent la paroi bactérienne, ce qui ajoute des propriétés bactéricides aux propriétés bactériostatiques.

Propriétés pharmacocinétiques :

La néomycine est peu absorbée à partir du tractus gastro-intestinal. L'absorption chez les veaux varie de 1 à 11%. Dans le plasma et les tissus, les concentrations en néomycine sont très faibles. Elle est donc présente en quantité importante et de façon persistante dans les différentes sections du tractus digestif. 90% de la néomycine est excrétée dans les fèces après administration orale.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas administrer aux animaux connus pour présenter une allergie aux aminosides.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Ce prémélange médicamenteux est exclusivement destiné aux espèces de destination indiquées à la rubrique "Indications".

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi

 

 

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ce prémélange médicamenteux est exclusivement destiné aux espèces indiquées dans la rubrique « Espèces cibles ».
Ce prémélange médicamenteux est destiné à la fabrication d'aliments médicamenteux et ne peut être utilisé en l'état.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux aminoglycosides doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire.
En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l'eau, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage.
Se laver les mains après utilisation.
Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Les études menées sur les animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène de la néomycine. L'innocuité du produit n'a pas été évaluée chez les espèces de destination.
L'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

L'insuffisance rénale non oligurique est la situation clinique habituelle lors d'intoxication aux aminosides ; elle est généralement réversible bien que la guérison puisse être retardée. Bien surveiller la fonction rénale pendant le traitement.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Incompatibilités

Aucune connue.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 1 an.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

HUVEPHARMA SA
34 RUE JEAN MONNET
ZONE INDUSTRIELLE D'ETRICHE
SEGRE
49500 SEGRE-EN-ANJOU BLEU
FRANCE

Exploitant :

HUVEPHARMA SA
34 rue Jean Monnet
ZI d'Etriché
Segré
49500 Segré-en-Anjou Bleu

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/6391074 8/1990

Date de première autorisation

1990-10-01

Présentations

NÉOMYCINE 40 FRANVET  Sac de 25 kg
GTIN : 03661753002382

Classification ATC Vet

QA07AA01