Espèces cibles
Poules (futures reproductrices et futures pondeuses).
Indications d’utilisation
Chez les poules futures reproductrices et futures pondeuses :
- immunisation active contre l'infection par le virus du syndrome de chute de ponte EDS 76.
Administration
Voie d'administration :
Voies intramusculaire ou sous-cutanée.Posologie :
Administrer à chaque animal une dose vaccinale de 0,5 mL par injection intramusculaire dans le bréchet ou la cuisse, ou sous-cutanée, dans la partie inférieure du cou.
Schéma vaccinal :
Vaccination à partir de la 16ème semaine environ, au moins trois semaines avant l'entrée en ponte.
En cas de mue, un rappel est nécessaire.
Avant son utilisation, placer le vaccin à la température ambiante (+ 15°C à + 25°C).
Agiter le flacon vigoureusement avant et périodiquement pendant l'utilisation.
Utiliser du matériel d'injection stérile.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Virus inactivé du syndrome de chute de ponte EDS76, souche BC14 ..... ≥ 6,5 log2 unités HI* ou contenant au moins 50 unités DP50**
Paraffine liquide légère ..... 215 mg
Excipient QSP ..... 1 dose de 0,5 mL
* HI : inhibition de l'hémagglutination.
** DP50 : dose protectrice 50 %.
Principes actifs / Molécule :
Syndrome de chute de ponte ou maladie des œufs hardés, Paraffine liquide légèreForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Usage vétérinaire
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Temps d'attente :
Zéro jour.
Propriétés
Propriétés pharmacologiques :
Le vaccin contient un virus de la maladie des œufs hardés (EDS 76), souche BC14 inactivée et mise en suspension dans une émulsion.
Il induit une immunité active contre l'infection par le virus du syndrome de chute de ponte EDS76 (maladie des œufs mous) chez l'espèce poule.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Non connues.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Un léger œdème peut éventuellement apparaître et persister pendant quelques semaines, au point d'injection. Une réaction tissulaire transitoire et non invasive peut être observée dans ce cas.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
L'injection accidentelle de ce vaccin chez l'homme est susceptible d'engendrer des réactions inflammatoires locales intenses, principalement lors d'une injection sous pression au niveau du doigt et/ou des articulations de la main (la gravité et l'évolution des lésions dépendent principalement du site de l'injection accidentelle).
En cas d'injection accidentelle, une consultation médicale s'impose.
Autres précautions
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
Ne pas administrer aux poules en cours de ponte, ni dans les 3 semaines précédant l'entrée en ponte.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet indésirable autre que celui mentionné à la rubrique "Effets indésirables (fréquence et gravité)" n'a été constaté après l'administration d'une double dose de vaccin.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Incompatibilités
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.
Conservation
Durée de conservation
2 ans.
Utiliser immédiatement après ouverture du flacon.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C.
Protéger de la lumière.
Ne pas congeler.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
INTERVET
Rue Olivier de Serres
CS 17144
49071 BEAUCOUZE cedex
Exploitant :
Rue Olivier de Serres
B.P. 17144
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Tél : 02.41.22.83.83
Fax : 02.41.22.83.00
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