Indications d’utilisation
Chez les chiens, les chats, les bovins et les équins :
- immunisation active contre la rage.
Administration
Voie d'administration :
Voie intramusculaire ou sous-cutanée.Posologie :
1 dose de 1 ml, par voie intramusculaire ou sous-cutanée.
- Chiens et chats
. Primovaccination à partir de 12 semaines d'âge, une injection de 1 ml.
. Rappel annuel : une injection de 1 ml.
- Bovins et équins
. Primovaccination à partir du 6e mois, une injection de 1 ml.
. Rappel annuel : une injection de 1 ml.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Une dose de 1 mL contient :
- Substance(s) active(s) :
Suspension d'antigène inactivé du virus de la rage, souche Pasteur ..... ≥ 0,95 UIA* équivalent à ≥ 2 UI**
- Excipients :
Thiomersal ..... 0,10 mg
Phosphate d'aluminium (2 %) ..... 0,15 mL
*UIA : Unité Internationale AlphaLisa. Le contrôle des lots est effectué au moyen d'un test d'activité in vitro conformément à la monographie Ph. Eur. Monographie 451.
** Correspond au test d’activité in vivo chez la souris selon la Ph. Eur. Monographie 451.
Principes actifs / Molécule :
Antigène inactivé du virus de la Rage, Thiomersal, Phosphate d'aluminiumForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Usage vétérinaire
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Temps d'attente :
Chats et chiens : sans objet.
Bovins et équins : zéro jour.
Propriétés
Propriétés pharmacologiques :
Immunisation active contre la rage.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Aucune.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Après administration par voie sous-cutanée, on peut observer de façon transitoire une réaction locale parfois douloureuse, jusqu'à 1 cm de diamètre et pouvant persister jusqu'à 3 semaines après la vaccination.
Une réaction anaphylactique peut survenir dans de rares cas.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Agiter le flacon pour remettre le liquide en suspension.
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
Le vaccin peut être utilisé en cours de gestation.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique "Effets indésirables" n'a été observé.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Chez le chien, le vaccin NOBIVAC® RAGE peut être utilisé pour reconstituer le lyophilisat de NOBIVAC® CHPPi (ainsi que NOBIVAC® CHP, NOBIVAC® PARVO et NOBIVAC® PUPPY CP) et peut être administré en mélange avec NOBI VAC® LEPTO.
Incompatibilités
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments, excepté les vaccins NOBIVAC® CHPPi, NOBIVAC® CHP, NOBIVAC® PARVO, NOBIVAC® PUPPY CP et NOBI VAC® LEPTO.
Conservation
Durée de conservation
4 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver à une température comprise entre +2°C et +8°C.
Ne pas congeler.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
INTERVET
Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZÉ cedex
Exploitant :
Rue Olivier de Serres
B.P. 17144
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Tél : 02.41.22.83.83
Fax : 02.41.22.83.00
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