Mise à jour le 19 avril 2021

Espèces cibles

Chiens et chats.

Indications d’utilisation

Chez les chiens et chats :
- Traitement du mal des transports et des vomissements.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

Chez les chiens et les chats :
5 mg de dimenhydrinate par kg de poids corporel par prise, en administration par voie orale, correspondant à :

- chiens et chats de 2 à 4 kg : 1/4 à 1/2 comprimé.
- chiens et chats de 5 à 9 kg : 1/2 à 1 comprimé.
- chiens de 10 à 19 kg : 1 à 2 comprimés.
- chiens de 20 à 29 kg : 2 à 3 comprimés.
- chiens de 30 kg et plus : 1 comprimé pour 10 kg.

Les comprimés peuvent être administrés directement dans la gueule de l’animal ou mélangés à une petite quantité de nourriture.
Les comprimés doivent être pris environ 1/2 heure avant le départ.
La posologie peut être adaptée à chaque cas particulier.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un comprimé quadrisécable de 180 mg contient :
- Substance active :
Dimenhydrinate ..... 50,00 mg

Principes actifs / Molécule :

Dimenhydrinate

Forme pharmaceutique :

Comprimé

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Médicament à usage vétérinaire.

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique : anti-émétique et antinauséeux.

Propriétés pharmacodynamiques :

Le dimenhydrinate est un antihistaminique H1 appartenant à la classe des éthanolamines. Il possède des propriétés antiémétiques, par inhibition au niveau des récepteurs de la Chemoreceptive Trigger Zone.

Propriétés pharmacocinétiques :

Le dimenhydrinate fait l’objet d’un métabolisme hépatique et est éliminé par les reins.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas administrer à des animaux de moins de 4 mois et/ou pesant moins de 2 kg.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Ne pas nourrir l’animal juste avant le voyage et ne donner qu’une petite ration quelques heures avant le départ.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Un état de somnolence peut être observé.
Dans de très rares cas, une hypersalivation transitoire, sans gravité, a été décrite, en particulier chez le chat.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi

Aucune.

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Les études chez l’animal de laboratoire n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes.
L’innocuité de la spécialité n’a pas été étudiée chez la femelle gestante ou allaitante.
L’utilisation de la spécialité en cas de gestation ou de lactation devra faire l’objet d’une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

En cas de surdosage, ataxie, dilatation pupillaire, tachycardie, sécheresse de la peau et des muqueuses peuvent être observées.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

DOMES PHARMA SC
57 rue des Bardines
63370 LEMPDES
FRANCE

Exploitant :

TVM FRANCE
57 rue des Bardines
63370 LEMPDES
Tél : 04.73.61.72.27
Service clients TVM : service.clients@tvm.fr - 04.73.61.75.76

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/5472210 5/1990

Date de première autorisation

1990-01-12

Présentations

NOZEVET®  Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables
GTIN : 03700454505409

Classification ATC Vet

QA04AD