OPHTALKAN®

Collyre - Néomycine, QSP

Mise à jour le 8 novembre 2017

Espèces cibles

Chiens et chats.

Indications d’utilisation

Chez les chats et chiens :
- traitement des infections oculaires à germes sensibles à la néomycine.

Administration

Voie d'administration :

Voie oculaire.

Posologie :

Instiller les gouttes dans chaque œil :
- inflammations subaiguës : une instillation matin et soir de 2 gouttes dans chaque œil pendant 6 jours.
- inflammations aiguës : 2 gouttes dans chaque œil toutes les heures puis espacer les instillations.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Néomycine (sf de sulfate) ..... 2,3 mg

Excipient QSP ..... 1 ml

Principes actifs / Molécule :

Néomycine, QSP

Forme pharmaceutique :

Collyre

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

La néomycine est un antibiotique de la famille des aminosides à large spectre, actif sur les germes Gram + et Gram - responsables des infections ophtalmiques (conjonctivites, blépharites et kératites).

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité à l'un des composants.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Il est conseillé, préalablement au traitement de nettoyer les yeux avec une solution oculaire adaptée.
Ne pas faire avaler.
En cas de persistance des symptômes, il est conseillé de consulter un vétérinaire.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Se laver les mains après usage.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'un des composants doivent éviter tout contact avec le produit.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Non connue.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune.

Incompatibilités

Aucunes connues.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 semaines.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

A conserver dans son emballage d’origine.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Laboratoires OMEGA PHARMA France
20 rue André Gide
92321 CHATILLON

Exploitant :

LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE
(Gamme Clément -Thékan)
20, rue André Gide
B.P. 80
92321 CHATILLON CEDEX
Tél : 01.55.48.18.00
Fax : 01.55.48.18.01

TOUS LES PRODUITS

Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/3517089 7/1988

Date de première autorisation

1988-05-06

Présentations

Boîte de 1 flacon polyéthylène de 25 ml
GTIN : 03595896881200

Classification ATC Vet

QS01AA03