OPONAUSEE®

Comprimé - Dimenhydrinate

Mise à jour le 30 juin 2022

Espèces cibles

Chats et chiens.

Indications d’utilisation

Chez les chats et chiens :
- Traitement du mal des transports et des vomissements.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

Administrer, par voie orale, 5 mg de dimenhydrinate par kg de poids corporel, soit 1 comprimé pour 5 kg de poids corporel, une demi-heure avant le départ.

Administrer directement dans la bouche de l'animal ou mélanger à l'aliment.
Lorsque le voyage est particulièrement long, la dose thérapeutique sera renouvelée toutes les 4 heures.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Dimenhydrinate ..... 25 mg

Excipient QSP ..... 1 comprimé sécable de 130 mg

Principes actifs / Molécule :

Dimenhydrinate

Forme pharmaceutique :

Comprimé

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Usage vétérinaire.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

Le dimenhydrinate est un antihistaminique H1. Il possède des propriétés sédatives et anti-vomitives.

Propriétés pharmacocinétiques :

Après administration orale, le dimenhydrinate est principalement métabolisé au niveau du foie et éliminé par voie urinaire.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas administrer aux animaux de moins de 4 mois ni aux animaux pesant moins de 4 kg. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à la substance active.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Ne pas nourrir l'animal juste avant le voyage et ne donner qu'une petite ration quelques heures avant le départ.
Pendant le trajet, assurer une bonne ventilation et une bonne position pour votre animal. Les arrêts doivent être fréquents et l'animal hydraté.
A l'arrivée, attendre environ 1 heure avant de nourrir l'animal.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Un état de somnolence peut être observé.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Les études chez l’animal de laboratoire n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes.
L’innocuité de la spécialité n’a pas été étudiée chez la femelle gestante. L’utilisation de la spécialité en cas de gestation ou d’allaitement devra faire l’objet d’une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

En cas de surdosage, ataxie, dilatation pupillaire, tachycardie, sécheresse de la peau et des membranes muqueuses peuvent être observées.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

À conserver dans son emballage d'origine.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Laboratoires OMEGA PHARMA France
20 rue André Gide
92320 CHATILLON

Exploitant :

LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE
(Gamme Clément -Thékan)
20, rue André Gide
B.P. 80
92321 CHATILLON CEDEX
Tél : 01.55.48.18.00
Fax : 01.55.48.18.01

TOUS LES PRODUITS

Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/7295363 9/1983

Date de première autorisation

1983-11-28

Présentations

OPONAUSEE®  Boîte de 1 plaquette thermoformée de 20 comprimés sécables
GTIN : 03595896976852

Classification ATC Vet

QA04AD