Mise à jour le 30 juin 2022

Espèces cibles

Chiens et chats.

Indications d’utilisation

Chez les chiens et chats :
- Traitement des infestations par les parasites adultes suivants :
Toxocara canis et cati
Toxascaris leonina

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

80 à 100 mg de pipérazine base par kg de poids corporel, soit de 4 à 5 ml de solution, deux fois à 12 ou 24 heures d'intervalle.

A renouveler chez les chiots et les chatons 3 à 4 semaines après.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un mL contient :
- Substance(s) active(s) :
Pipérazine (sous forme de citrate) ..... 20,00 mg
- Excipients :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) ..... 1,00 mg
Bleu patenté V (E 131) ..... 0,03 mg
Jaune de quinoléine (E 104) ..... 0,20 mg

Principes actifs / Molécule :

Pipérazine, Parahydroxybenzoate de méthyle

Forme pharmaceutique :

Sirop

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique : antiparasitaire interne.

Propriétés pharmacodynamiques :

La pipérazine est un nématodifuge.
Elle agit en provoquant une paralysie réversible des nématodes par inhibition des effets de l'acétylcholine ce qui entraîne leur décrochement de la paroi digestive et leur élimination.

Propriétés pharmacocinétiques :

Après administration orale, la pipérazine est rapidement absorbée.
La pipérazine est éliminée majoritairement sous forme inchangée, principalement par voie urinaire.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Non connues.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Quelques cas de vomissements, diarrhée et ataxie passagère chez le chien.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Chez le chiot et le chaton, le poids corporel doit être évalué aussi précisément que possible avant de calculer la dose.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'ingestion accidentelle, consulter un médecin.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Les études effectuées chez le rat n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence d'étude dans les espèces cibles, l'utilisation du médicament pendant la gestation et la lactation sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Vomissements, diarrhée, ataxie chez le chien et le chat.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Antagonisme de mécanisme d'action avec le pyrantel et le morantel.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 30 mois.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Laboratoires OMEGA PHARMA France
20 rue André Gide
92320 CHATILLON

Exploitant :

LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE
(Gamme Clément -Thékan)
20, rue André Gide
B.P. 80
92321 CHATILLON CEDEX
Tél : 01.55.48.18.00
Fax : 01.55.48.18.01

TOUS LES PRODUITS

Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/8462447 5/1992

Date de première autorisation

1992-07-21

Présentations

OPOVERMIFUGE® P  Boîte de 1 flacon de 200 mL et de 1 seringue graduée de 5 mL
GTIN : 03595896900871

Classification ATC Vet

QP52AH01