Mise à jour le 6 août 2021

Indications d’utilisation

Chez les équins, bovins, ovins, porcins, chiens et chats :
- Stimulation de l’activité hépato-digestive lors de troubles digestifs et d’insuffisance hépatique.

Administration

Voie d'administration :

Voies intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.

Posologie :

Renouveler les injections 4 à 5 fois à intervalle de 2 jours.

Administrer 2 à 5 mL suivant la taille par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.

Administrer 2 à 5 mL suivant la taille par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.

Adultes : Administrer 50 à 100 mL par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.

Poulains : Administrer 1 mL pour 5 à 10 kg de poids vif par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.

Adultes : Administrer 10 à 15 mL par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.

Porcelets : Administrer 3 à 5 mL par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.

Adultes : Administrer 50 à 100 mL par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.

Veaux : Administrer 1 mL pour 5 à 10 kg de poids vif par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.

Adultes : Administrer 10 à 15 mL par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.

Agneaux : Administrer 3 à 5 mL par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un mL contient :

- Substances actives :
Bétaïne ..... 15,0 mg
Arginine (sf chlorhydrate) ..... 33,3 mg
Ornithine (sf chlorhydrate) ..... 11,8 mg
Citrulline ..... 10,0 mg
Sorbitol (E420) ..... 200,0 mg

- Excipient(s) :
Métacrésol ..... 3,0 mg

Principes actifs / Molécule :

Sorbitol, Bétaïne, Arginine, Ornithine, Citrulline, Métacrésol

Forme pharmaceutique :

Solution

Temps d'attente :

Viande et abats : zéro jour.

Lait : zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique : Autres médicaments du l'appareil digestif et du métabolisme, acides aminés et dérivés.

Propriétés pharmacodynamiques :

Les principes actifs de ce médicament vétérinaire présentent des propriétés hépatoprotectrices, lipotropes et diurétiques.
La bétaïne est un facteur lipotrope, participant à  la lutte contre la surcharge graisseuse et la stéatose hépatique du foie.
Le sorbitol est un glucide qui améliore l'absorption intestinale de certaines vitamines, notamment les vitamines B12 et B6 et de l'ion ferrique. C'est également un apport nutritif et un diurétique.
L'ornithine et la citrulline sont des acides aminés utilisés comme facteurs de détoxification de l'organisme par activation du cycle de l'uréogénèse.
L'arginine, autre acide aminé, fait partie du cycle de Krebs et facilite également le cycle de l'uréogénèse.

Propriétés pharmacocinétiques :

Non connues.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Aucune.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Aucun.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

L’innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n’a pas été étudiée. Cependant, son utilisation pendant la gestation et l’allaitement ne semble pas poser de problème particulier.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Sans objet.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune connue.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

3 ans.
Après ouverture : 28 jours.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Pas de précautions particulières de conservation.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE

Exploitant :

Laboratoire VETOQUINOL S.A.
70204 LURE CEDEX
Direction France
31, rue des Jeûneurs
75002 PARIS
Tél : 01.55.33.50.25
Fax : 01.47.70.42.05

TOUS LES PRODUITS SITE INTERNET

Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/2976379 3/1983

Date de première autorisation

1983-11-28

Présentations

ORNIPURAL® Solution  Boîte de 1 flacon de 100 mL
GTIN : 03605874124486

Classification ATC Vet

QA16AA