Espèces cibles

Canards de Barbarie.

Indications d’utilisation

Chez les canetons de Barbarie :
- immunisation active contre la parvovirose du canard de Barbarie et contre la maladie de Derzsy.

Administration

Voie d'administration :

Voie sous-cutanée.

Posologie :

- Une dose de 0,2 ml, par voie sous-cutanée selon le schéma de vaccination suivant :
. 1ère injection : 1 dose de 0,2 ml à l'âge de 1 jour.
. 2e injection : 1 dose de 0,2 ml, 14 à 21 jours plus tard.

- Mode de reconstitution
Agiter le flacon de suspension jusqu'à la remise en suspension du dépôt.
Enfoncer l'aiguille d'une seringue de 5 ml à travers le bouchon du flacon contenant la suspension.
Prélever environ 2 ml.
Enfoncer l'aiguille de la seringue remplie à travers le bouchon du flacon de lyophilisat.
Injecter le volume prélevé de la suspension.
Agiter le flacon de lyophilisat jusqu'à dissolution complète de la pastille lyophilisée.
Reprendre la totalité du vaccin reconstitué à l'aide de la seringue et l'injecter dans le flacon de la suspension.
Agiter la solution vaccinale reconstituée avant emploi.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Lyophilisat : 
Une dose contient :
- Substance active :
Virus vivant atténué de la maladie de Derzsy, souche H ..... ≥ 2,5 log10 DICC50

Suspension :
Une dose de 0,2 mL contient :
- Substance active :
Virus inactivé de la parvovirose du canard de Barbarie, souche GM ..... ≥ 1,5 log10 USN*
- Excipients :
Thiomersal ..... ≤ 20 µg
Al3+ (sous forme d'hydroxyde) ..... 0,42 mg

*USN : QS pour obtenir chez l'animal vacciné un titre moyen de 1 en anticorps spécifiques séroneutralisants.

Principes actifs / Molécule :

Virus inactivé de la parvovirose du canard de Barbarie, Virus vivant atténué de la Maladie de Derzsy, Thiomersal, Hydroxyde d’aluminium

Forme pharmaceutique :

Lyophilisat

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Vaccin.
Délivrance soumise à ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Les vaccins contre la maladie de Derzsy figurent à la liste dérogatoire prévue au deuxième alinéa de l'article L. 5143-6 du code de la santé publique pour la production avicole, volailles et oiseaux (rubrique produits biologiques).

Temps d'attente :

Zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Le vaccin induit chez l'animal vacciné une protection spécifique contre la parvovirose du canard de Barbarie et la maladie de Derzsy.

La mise en place de l'immunité vis-à-vis des 2 valences a été démontrée à partir de 14 jours d'âge et persiste pendant toute la période de sensibilité maximale des canetons (soit jusqu'à 4 semaines d'âge).

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Non connues.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Une réaction inflammatoire transitoire peut survenir au site d'injection.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Utiliser pour l'injection du matériel stérile et dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, demander conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage du médicament.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

En l'absence d'étude spécifique, il est recommandé de ne pas vacciner les reproductrices.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable autre que celui mentionné à la rubrique "Effets indésirables" n'a été observé après l'administration d'une surdose de vaccin.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité lors de l'utilisation concomitante de ce vaccin avec d'autres vaccins. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après tout autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres vaccins.

Conservation

Durée de conservation

15 mois.
Après reconstitution : 2 heures.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

BOEHRINGER ANIMAL HEALTH FRANCE
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
FRANCE

Exploitant :

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON

Pour une réclamation qualité : defautqualite@boehringer-ingelheim.com
Pour une information de Pharmacovigilance : AHVOICEMAIL4967.FR@boehringer-ingelheim.com

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Date de première autorisation

2020-06-10

Présentations

PARVOKAN®  Boîte de 30 flacons de 500 doses de lyophilisat et de 10 flacons de 1500 doses de suspension
GTIN : 03661103002000
PARVOKAN®  Boîte de 1 flacon de 500 doses de lyophilisat de et 1 flacon de 500 doses de suspension
GTIN : 03661103000990

Classification ATC Vet

QI01BH01