Espèces cibles

Canards de Barbarie.

Indications d’utilisation

Chez le canard de Barbarie :
- vaccination du futur reproducteur en vue de l'immunisation passive du caneton contre la parvovirose du canard de Barbarie et contre la maladie de Derzsy.

Administration

Voie d'administration :

Voie intramusculaire.

Posologie :

Canards

1 dose de 0,3 mL, 2 à 3 semaines avant chaque entrée en ponte.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Une dose de vaccin contient:

Virus inactivé de la parvovirose du canard de Barbarie, souche GM ..... ≥ 1,7 USN*
Virus inactivé de la maladie de Derzsy, souche H ..... ≥ 1,7 USN*

Mercurothiolate sodique ..... 15,0 µg
Excipients QSP ..... 1 dose de 0,3 mL

*1 USN : QS pour obtenir chez l'animal vacciné un titre moyen de 1 en anticorps spécifiques séroneutralisants (expression en log10).

Principes actifs / Molécule :

Virus inactivé de la parvovirose du canard de Barbarie, Virus inactivé de la maladie de Derzsy, Mercurothiolate sodique

Forme pharmaceutique :

Emulsion

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Vaccin.
Délivrance soumise à ordonnance.

Les vaccins contre la maladie de Derzsy figurent à la liste dérogatoire prévue au deuxième alinéa de l'article L. 5143-6 du code de la santé publique pour la production avicole, volailles et oiseaux (rubrique produits biologiques).

Temps d'attente :

Zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Le vaccin induit chez l'animal vacciné une séroconversion spécifique pendant toute la période de ponte. Ceci assure chez le caneton la transmission d'une immunité humorale d'origine maternelle contre la parvovirose du canard de Barbarie et la maladie de Derzsy.

Chez la cane vaccinée :
- mise en place de l'immunité : à partir du pic de ponte.
- durée d'immunité : jusqu'à la fin de la ponte.

Chez le caneton issu de la cane vaccinée :
durée d'immunité : jusqu'à 21 jours d'âge.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Non connues.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

L'administration d'une dose de vaccin peut entraîner dans de rares cas un œdème local transitoire n'ayant aucune répercussion sur l'état de santé des animaux.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne vacciner que les animaux en bonne santé.

Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Ne pas utiliser de seringue avec piston en élastomère à base de caoutchouc naturel ou de dérivés du butyle.
Laisser le vaccin à température ambiante quelques minutes avant utilisation.
Agiter vigoureusement le vaccin avant utilisation.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

À l'attention de l'utilisateur
Ce produit contient de l'huile minérale. Son injection accidentelle chez l'homme peut entraîner une douleur importante et de l'œdème, particulièrement s'il est injecté dans une articulation ou un doigt, et dans de rares cas pourrait se traduire par la perte du doigt concerné si une intervention médicale rapide n'est pas réalisée.
Si vous êtes victime d'une injection accidentelle du produit, demandez rapidement un avis médical, même si la dose injectée est très faible, et munissez vous de la notice. Si la douleur persiste plus de 12 heures après examen médical, demandez à nouveau conseil à un médecin.

À l'attention du médecin traitant
Ce produit contient de l'huile minérale. Même si la quantité de produit injectée est vraiment minime, l'injection accidentelle de ce produit contenant de l'huile peut entraîner un œdème important, qui peut, par exemple, aboutir à une ischémie nécrosante et à la perte d'un doigt.
Un examen chirurgical approfondi et rapide est requis et peut nécessiter la réalisation d'une incision précoce et d'une irrigation du site d'injection, spécialement quand la pulpe du doigt ou un tendon sont impliqués.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser pendant la ponte.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

L'administration d'une surdose de vaccin peut entraîner dans de rares cas un œdème local transitoire n'ayant aucune répercussion sur l'état de santé des animaux.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune information n'est disponible sur les interactions possibles de ce vaccin avec d'autres vaccins.

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres produits.

Conservation

Durée de conservation

18 mois.
Après ouverture : 10 heures.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver à l'abri de la lumière.
Conserver à une température comprise entre +2°C et +8°C.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE
29 avenue Tony Garnier
F-69007 LYON

Exploitant :

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON

Pour une réclamation qualité : defautqualite@boehringer-ingelheim.com
Pour une information de Pharmacovigilance : AHVOICEMAIL4967.FR@boehringer-ingelheim.com

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/9840365 7/2005

Date de première autorisation

2005-01-25

Présentations

PARVOL®  Boîte de 1 flacon de 500 doses
GTIN : 03661103026723

Classification ATC Vet

QI01BA01