Espèces cibles

Porcs

Indications d’utilisation

Chez les porcs reproducteurs ou futurs reproducteurs :
- Immunisation active contre l'érysipèle du porc.
- Immunisation active contre la parvovirose porcine.

Administration

Voie d'administration :

Voie intramusculaire

Posologie :

Agiter avant l'emploi.

1 dose de 2 mL par voie intramusculaire profonde en arrière de l'oreille selon les modalités suivantes :

Primovaccination :

En l'absence d'anticorps d'origine maternelle anti-parvovirus porcin :
2 injections à 3-4 semaines d'intervalle, la deuxième étant réalisée au minimum 1 semaine avant la saillie.
En cas de statut inconnu vis-à-vis des anticorps d'origine maternelle anti-parvovirus porcin : utiliser les vaccins RUVAX et PARVOVAX. Le PARVORUVAX ne peut être utilisé qu'en rappel.

Rappel :

Tous les 6 mois (chez la femelle, au cours de la semaine précédant le sevrage).

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Une dose de 2 mL contient:

- Substances actives:

Parvovirus porcin inactivé ..... ≥ 2 U.IHA1

Erysipelothrix rhusiopathiae (corps bactériens lysés), sérotype 2 ..... ≥ 1 U.ELISA2

- Excipients: 

Hydroxyde d'aluminium (exprimé en Al+++) ..... 4,2 mg

Thiomersal ..... ≤ 0,2 mg

Excipient QSP 2 mL        

 

1 U.IHA : QS pour obtenir chez le cobaye des titres en anticorps IHA de 1 log10 après administration du vaccin.

2 U.ELISA : QS pour obtenir chez l'animal un indice de séroconversion (par ELISA) conforme à la Ph. Eur.

 

Principes actifs / Molécule :

Parvovirus porcin inactivé, Erysipelotrix rhusiopathiae (corps bactériens lysés) sér.2, Hydroxyde d’aluminium, Thiomersal

Forme pharmaceutique :

Suspension

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance

Temps d'attente :

Zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Le vaccin est inactivé adjuvé et il est destiné à stimuler une immunité active contre la parvovirose porcine et le rouget du porc.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Primovaccination contre la parvovirose porcine des animaux de moins de 6 mois en présence d'anticorps d'origine maternelle.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Dans le cas de la vaccination des mâles reproducteurs, un repos de 3 semaines minimum est à prévoir après chaque injection.
Dans le cas de la vaccination des femelles reproductrices, éviter la vaccination pendant les 21 jours qui suivent la saillie.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

La vaccination peut occasionnellement provoquer des réactions d'hypersensibilité chez certains animaux, particulièrement ceux sensibilisés par l'infection du rouget. Dans ce cas, appliquer immédiatement le traitement approprié.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
Respecter les conditions habituelles de manipulation des animaux.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Utiliser pour l'injection du matériel stérile et dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, il est conseillé de consulter un médecin.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Le vaccin peut être utilisé durant la gestation et la lactation. Éviter cependant la vaccination durant les 3 semaines suivant la saillie.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable n'a été constaté après administration d'une double dose de vaccin.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : Utiliser immédiatement.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

CEVA SANTE ANIMALE
10 AVENUE DE LA BALLASTIERE
33500 LIBOURNE
FRANCE

Exploitant :

CEVA Santé animale
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE
Tél : 05.57.55.40.40
Fax : 05.57.55.41.98

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/8366617 - 3/1988

Date de première autorisation

2021-09-29

Présentations

Boîte de 1 flacon de 50 doses
GTIN : 03411113049720
PARVORUVAX®  Boîte de 1 flacon de 25 doses
GTIN : 03411112920686
PARVORUVAX®  Boîte de 1 flacon de 5 doses
GTIN : 03411112921171

Classification ATC Vet

QI09AL01