Indications d’utilisation
Chez les porcs reproducteurs ou futurs reproducteurs :
- Immunisation active contre l'érysipèle du porc.
- Immunisation active contre la parvovirose porcine.
Administration
Voie d'administration :
Voie intramusculairePosologie :
Agiter avant l'emploi.
1 dose de 2 mL par voie intramusculaire profonde en arrière de l'oreille selon les modalités suivantes :
Primovaccination :
En l'absence d'anticorps d'origine maternelle anti-parvovirus porcin :
2 injections à 3-4 semaines d'intervalle, la deuxième étant réalisée au minimum 1 semaine avant la saillie.
En cas de statut inconnu vis-à-vis des anticorps d'origine maternelle anti-parvovirus porcin : utiliser les vaccins RUVAX et PARVOVAX. Le PARVORUVAX ne peut être utilisé qu'en rappel.
Rappel :
Tous les 6 mois (chez la femelle, au cours de la semaine précédant le sevrage).
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Une dose de 2 mL contient:
- Substances actives:
Parvovirus porcin inactivé ..... ≥ 2 U.IHA1
Erysipelothrix rhusiopathiae (corps bactériens lysés), sérotype 2 ..... ≥ 1 U.ELISA2
- Excipients:
Hydroxyde d'aluminium (exprimé en Al+++) ..... 4,2 mg
Thiomersal ..... ≤ 0,2 mg
Excipient QSP 2 mL
1 U.IHA : QS pour obtenir chez le cobaye des titres en anticorps IHA de 1 log10 après administration du vaccin.
2 U.ELISA : QS pour obtenir chez l'animal un indice de séroconversion (par ELISA) conforme à la Ph. Eur.
Principes actifs / Molécule :
Parvovirus porcin inactivé, Erysipelotrix rhusiopathiae (corps bactériens lysés) sér.2, Hydroxyde d’aluminium, ThiomersalForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Vaccin : délivrance soumise à ordonnance
Temps d'attente :
Zéro jour.
Propriétés
Propriétés pharmacologiques :
Le vaccin est inactivé adjuvé et il est destiné à stimuler une immunité active contre la parvovirose porcine et le rouget du porc.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Primovaccination contre la parvovirose porcine des animaux de moins de 6 mois en présence d'anticorps d'origine maternelle.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
Dans le cas de la vaccination des mâles reproducteurs, un repos de 3 semaines minimum est à prévoir après chaque injection.
Dans le cas de la vaccination des femelles reproductrices, éviter la vaccination pendant les 21 jours qui suivent la saillie.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
La vaccination peut occasionnellement provoquer des réactions d'hypersensibilité chez certains animaux, particulièrement ceux sensibilisés par l'infection du rouget. Dans ce cas, appliquer immédiatement le traitement approprié.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
Respecter les conditions habituelles de manipulation des animaux.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Utiliser pour l'injection du matériel stérile et dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, il est conseillé de consulter un médecin.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
Le vaccin peut être utilisé durant la gestation et la lactation. Éviter cependant la vaccination durant les 3 semaines suivant la saillie.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet indésirable n'a été constaté après administration d'une double dose de vaccin.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Incompatibilités
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.
Conservation
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : Utiliser immédiatement.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
CEVA SANTE ANIMALE
10 AVENUE DE LA BALLASTIERE
33500 LIBOURNE
FRANCE
Exploitant :
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE
Tél : 05.57.55.40.40
Fax : 05.57.55.41.98
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