Espèces cibles

Porcs

Indications d’utilisation

Chez les porcs reproducteurs ou futurs reproducteurs :
- Immunisation active contre la parvovirose porcine.

Administration

Voie d'administration :

Voie intramusculaire profonde.

Posologie :

Agiter avant l'emploi.
Ne pas utiliser d'injecteur automatique pneumatique.

1 dose de 2 mL par voie intramusculaire profonde en arrière de l'oreille selon les modalités suivantes :

Primovaccination :

Truies : une seule injection en période de lactation au plus tard le jour du sevrage.

Cochettes et jeunes verrats :
- En l'absence d'anticorps anti-parvovirus porcin : 1 injection 2 semaines avant la saillie.
- En cas de statut inconnu vis-à-vis des anticorps d'origine maternelle anti-parvovirus porcin : 2 injections à 15-21 jours d'intervalle, la seconde injection étant pratiquée 10 jours au moins avant la saillie.

Rappel :

Truies : à la lactation suivante, au pus tard le jour du sevrage, puis tous les 2 ans.

Verrats : 6 mois après la primovaccination, puis tous les 2 ans.

Il est recommandé de vacciner l'ensemble des animaux reproducteurs lors de la mise en place du programme de prophylaxie médicale, et pour les truies, en intervenant au fur et à mesure durant la période de lactation.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Une dose de 2 mL contient:

- Substance active:

Parvovirus porcin inactivé ..... ≥ 2 U.IHA 1  

- Excipients:

Huile légère de paraffine ..... 449,6 à 488,2 mg             

Acides gras polyoxyéthylénés ..... 43,6 à 69 mg      

Ether d’alcools gras et de polyols ..... 31,4 à 57 mg      

Thiomersal ..... ≤ 0,2 mg             

Excipient QSP 2 mL                          

                                 

1 U.IHA : QS pour obtenir chez le cobaye des titres en anticorps IHA de 1 log10 après administration du vaccin.

Principes actifs / Molécule :

Parvovirus porcin inactivé, Huile légère de paraffine, Acides gras polyoxyéthylénés, Ether d'alcools gras et de polyols, Thiomersal

Forme pharmaceutique :

Emulsion

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.

Temps d'attente :

Zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Le vaccin est inactivé adjuvé et il est destiné à stimuler une immunité active contre la parvovirose porcine.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Non connues.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Dans le cas de la vaccination des mâles reproducteurs, un repos de 3 semaines minimum est à prévoir après chaque injection.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Aucun.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
Respecter les conditions habituelles de manipulation des animaux.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

À l'attention de l'utilisateur :
Ce produit contient de l'huile minérale. Son injection accidentelle chez l'homme peut entraîner une douleur importante et de l'oedème, particulièrement s'il est injecté dans une articulation ou un doigt, et dans de rares cas pourrait se traduire par la perte du doigt concerné si une intervention médicale rapide n'est pas réalisée.
Si vous êtes victime d'une injection accidentelle du produit, demandez rapidement un avis médical, même si la dose injectée est très faible, et munissez vous de la notice. Si la douleur persiste plus de 12 heures après examen médical, demandez à nouveau conseil à un médecin.

À l'attention du médecin traitant :
Ce produit contient de l'huile minérale. Même si la quantité de produit injectée est vraiment minime, l'injection accidentelle de ce produit contenant de l'huile peut entraîner un oedème important, qui peut, par exemple, aboutir à une ischémie nécrosante et à la perte d'un doigt. Un examen chirurgical approfondi et RAPIDE est requis et peut nécessiter la réalisation d'une incision précoce et d'une irrigation du site d'injection, spécialement quand la pulpe du doigt ou un tendon sont impliqués.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Le vaccin peut être utilisé durant la gestation et la lactation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable n'a été constaté après administration d'une double dose de vaccin.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.

Conservation

Durée de conservation

2 ans.
Après ouverture : utiliser immédiatement.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

CEVA SANTE ANIMALE
10 AVENUE DE LA BALLASTIERE
33500 LIBOURNE
FRANCE

Exploitant :

CEVA Santé animale
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE
Tél : 05.57.55.40.40
Fax : 05.57.55.41.98

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/1134836 - 8/1988

Présentations

PARVOVAX®  Boîte de 1 flacon de 25 doses
GTIN : 03411112922048

Classification ATC Vet

QI09AA02