PEPTICURE® Pâte orale d'oméprazole

Pâte - Fer, Oméprazole, Oxyde de fer jaune, Substance active

Mise à jour le 8 novembre 2017

Espèces cibles

Chevaux.

Indications d’utilisation

Chez les chevaux :
- traitement des ulcères gastriques et prévention de la récidive des ulcères gastriques.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

L'oméprazole est efficace chez les chevaux de diverses races et placés dans différentes conditions d'élevage, chez les poulains âgés d'à peine quatre semaines et pesant plus de 70 kg et chez les étalons reproducteurs.

- Pour administrer l'oméprazole à la dose de 4 mg/kg, placer l'anneau du piston de la seringue sur la graduation correspondant au poids du cheval.
Chaque graduation du piston de la seringue fournit suffisamment d'oméprazole pour traiter 50 kg de poids vif. Le contenu d'une seringue permet de traiter un cheval de 700 kg à la dose de 4 mg d'oméprazole par kg de poids vif.
Pour administrer une dose de 1 mg d'oméprazole par kg, placer l'anneau du piston de la seringue sur la graduation correspondant au quart du poids vif du cheval. Par exemple, pour traiter un cheval pesant 400 kg, placer l'anneau du piston sur 100 kg. A cette dose, chaque graduation du piston de la seringue fournit suffisamment d'oméprazole pour traiter 200 kg de poids vif.
Remettre le capuchon en place après utilisation.

- Traitement des ulcères gastriques
Une administration par jour pendant 28 jours consécutifs à la dose de 4 mg d'oméprazole par kg de poids vif (1 graduation de la seringue/50 kg de PV), immédiatement suivie d'une posologie à une administration par jour pendant 28 jours consécutifs à la dose de 1 mg d'oméprazole par kg de poids vif, pour réduire la récidive des ulcères gastriques durant le traitement.
En cas de récidive, il est recommandé de recommencer le traitement à une dose de 4 mg d'oméprazole par kg de poids vif (1 graduation de la seringue/50 kg de PV).
Il est conseillé d'associer le traitement à une modification des pratiques d'élevage et d'entraînement. Voir également le texte de la rubrique "Précautions particulières d'emploi".

- Prévention de la récidive des ulcères gastriques
Une administration par jour à la dose de 1 mg d'oméprazole par kg de poids vif.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un g contient :
Substance active :
Oméprazole ..... 370 mg
Excipient(s) :
Oxyde de fer jaune (E172) ..... 2,0 mg

Principes actifs / Molécule :

Fer, Oméprazole, Oxyde de fer jaune, Substance active

Forme pharmaceutique :

Pâte

Temps d'attente :

Chevaux :
- viande et abats : 1 jour.
- lait : ne pas utiliser chez les juments productrices de lait destiné à la consommation humaine.

 

Propriétés

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Voir la rubrique "Précautions particulières d'emploi".

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Le traitement n'est associé à aucun effet indésirable clinique connu.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ce produit n'est pas recommandé chez les animaux âgés de moins de quatre semaines ou pesant moins de 70 kg.
Le stress (notamment l'entraînement et la compétition de haut niveau), l'alimentation, la gestion et les pratiques d'élevage et d'entrainement peuvent être associés à l'apparition d'ulcères gastriques chez les chevaux. Les personnes responsables du bien-être des chevaux doivent envisager de réduire les facteurs ulcérogènes en modifiant les pratiques d'élevage afin d'atteindre un ou plusieurs des objectifs suivants : diminution du stress, réduction du jeûne, accroissement de la consommation de fourrage grossier et accès au pâturage.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Ce produit pouvant causer des réactions d'irritation et d'hypersensibilité, éviter tout contact direct avec la peau et les yeux.
Utiliser des gants imperméables et ne pas manger ni boire lors de la manipulation et de l'administration du produit. Se laver les mains ou toute zone exposée de la peau après utilisation.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement avec de l'eau courante propre et demander conseil à un médecin.
Les personnes présentant une réaction suite au contact avec le produit doivent consulter un médecin et éviter la manipulation ultérieure du produit.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Les études de laboratoire sur les rats et les lapins n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence de données durant la gravidité et la lactation chez la jument, l'usage d'oméprazole chez les juments gestantes ou allaitantes n'est pas recommandé.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

L'oméprazole peut retarder l'élimination de la warfarine.
Aucune autre interaction avec les médicaments communément utilisés pour le traitement des chevaux n'est escomptée, bien qu'une interaction avec les médicaments métabolisés par les enzymes hépatiques ne puisse être exclue.

Conservation

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Laboratoires AUDEVARD
42-46 rue Médéric
92582 CLICHY cedex

Exploitant :

AUDEVARD
Laboratoire Pharmaceutique Vétérinaire
42-46, rue Médéric
92582 CLICHY CEDEX
Tél : 01.47.56.38.26
Fax : 01.47.56.38.39

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/4226350 2/2014

Date de première autorisation

2014-04-15

Présentations

Boîte de 1 seringue de 7,57 g
GTIN : 03515650150151

Classification ATC Vet

QA02BC01