Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale.
Affections de la thyroïde.
Très jeunes animaux.
Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Les effets indésirables pouvant être observés sont les suivants :
- réactions locales ;  risque de thrombophlébite lors d’une injection par voie intraveineuse et risque de nécrose tissulaire et d’irritations des nerfs lors d’une injection par voie intramusculaire ;
- troubles gastro-intestinaux ;
- diminution des taux plasmatiques des hormones thyroïdiennes ;
- lésions rénales jusqu’à une nécrose papillaire.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

En présence d’animaux atteints de fragilité vasculaire ou de défaut de la coagulation sanguine, il est préférable d’éviter la répétition des injections et de diminuer la posologie.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Le produit doit toujours être manipulé avec beaucoup de soin afin de réduire le risque d'auto-injection accidentelle ou de contact avec la peau.
En cas de contact accidentel avec la peau, laver immédiatement à l'eau.
En cas d’auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

L’innocuité de la phénylbutazone n'a pas été établie en cas de gravidité. L'utilisation de la spécialité en cas de gravidité doit être évitée autant que possible, en particulier pendant le premier trimestre.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Les premiers signes de toxicité sont l'inappétence, l'abattement, et la baisse de poids.
Les autres signes de surdosage sont les suivants :
- diarrhées,
- oedèmes (principalement sur la paroi ventrale de l'abdomen et du thorax),
- diminution de la protéinémie et de l'albuminémie,
- hypocalcémie - hypokaliémie,
- troubles hématologiques :
- neutropénie et lymphopénie modérée transitoires au cours du traitement, puis leucocytose persistant plus de 15 jours après l'arrêt du traitement,
- saignements prolongés à fortes doses, dus à l'inhibition prolongée de la cyclo-oxygénase plaquettaire.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Des intéractions sont possibles avec les substances suivantes :
- dérivés coumariniques tels la warfarine,
- pénicilline G ,
- furosémide et autres diurétiques,
- corticostéroïdes.

Associations déconseillées :
- autres AINS (y compris les salicylés à  fortes doses) : augmentation du risque ulcérogène et hémorragique digestif (synergie additive),
- héparine (voie parentérale) : augmentation du risque hémorragique,
- sulfamides hypoglycémiants : augmentation de l'effet hypoglycémiant des sulfamides (déplacement de leurs liaisons aux protéines plasmatiques et/ou diminution de leur élimination).

Associations nécessitant des précautions d'emploi :
- pentoxifylline : augmentation du risque hémorragique.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Pas de précautions particulières de conservation.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.