Espèces cibles

Chiens.

Indications d’utilisation

Chez les chiens :
- Traitement symptomatique des gastrites aiguës accompagnées ou non de vomissements.
- Limitation des régurgitations et des vomissements en période postopératoire.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

Administrer le produit soit directement dans la gueule, soit dans une faible quantité de nourriture à l'aide de la seringue doseuse.

- Gastrites aiguës
145 mg de phosphate d'aluminium par kg de poids corporel, soit 1 ml de gel (1 graduation de la seringue doseuse) par kg, matin, midi et soir, pendant 2 à 3 jours consécutifs.

- Régurgitations et vomissements
145 mg de phosphate d'aluminium par kg de poids corporel, soit 1 ml de gel (1 graduation de la seringue doseuse) par kg avant l’opération, puis 8 heures après et 3 fois par jour (matin, midi et soir) le lendemain de l’opération.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un g contient :
- Substance active :
Phosphate d’aluminium ..... 123,80 mg
- Excipients :
Sorbate de potassium (E 202) ..... 2,65 mg
Sorbitol (E 420) ..... 150,00 mg

Principes actifs / Molécule :

Phosphate d’aluminium, Sorbitol, Sorbate de potassium

Forme pharmaceutique :

Gel

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Usage vétérinaire.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique : médicament de l'appareil digestif et du métabolisme, antiacide à  base de phosphate d'aluminium.

Propriétés pharmacodynamiques :

Le produit associe un colloïde minéral, le phosphate d'aluminium, à un gel organique, mélange de polysaccharides d'origine végétale. Il présente les propriétés suivantes :
- pouvoir antiacide en modifiant rapidement et durablement le pH gastrique anormalement acide grâce à un fort pouvoir tampon. Cette action présente trois aspects : une capacité antiacide, un effet régulé préservant le rétrocontrôle de la sécrétion chlorhydrique et un effet prolongé supérieur au temps de vidange gastrique ;
- pouvoir couvrant en tapissant la muqueuse gastrique et en adhérant à celle-ci ;
- pouvoir cytoprotecteur en stimulant la synthèse de prostaglandines endogènes et la libération de radicaux sulfhydriles par la muqueuse gastrique. Le produit élève le pH à un degré suffisant pour réduire la mucolyse peptique.
- pouvoir antihémorragique en inhibant la fibrinolyse ;
- pouvoir d'adsorption en adsorbant les sels biliaires, les lysolécithines et les gaz digestifs.

Propriétés pharmacocinétiques :

Pas de données disponibles.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Non connues.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Agiter le flacon avant l'emploi.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Se laver les mains après usage.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. Cependant l’absorption de l’aluminium étant faible, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Le phosphate d’aluminium peut diminuer l’absorption d’autres médicaments.
Le produit est transparent aux rayons X.
Le produit ne capte pas les phosphates alimentaires et n'entraîne donc pas de déplétion phosphorée.

Incompatibilités

Sans objet.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Pas de précautions particulières de conservation.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

BOEHRINGER ANIMAL HEALTH FRANCE
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
FRANCE

Exploitant :

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON

Pour une réclamation qualité : defautqualite@boehringer-ingelheim.com
Pour une information de Pharmacovigilance : AHVOICEMAIL4967.FR@boehringer-ingelheim.com

TOUS LES PRODUITS SITE INTERNET

Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/2356254 5/1993

Date de première autorisation

1993-01-08

Présentations

PHOSPHALUVET®  Boîte de 1 flacon de 250 g et de 1 seringue-doseuse de 5 mL
GTIN : 04028691511670

Classification ATC Vet

QA02AB03