Indications d’utilisation
Chez les bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats :
- Prévention et traitement des carences en phosphore.
Administration
Voie d'administration :
Voies intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée.Posologie :
Ces doses doivent être administrées par les voies I.V., I.M. ou S.C. en plusieurs points d'injection. Elles seront répétées tous les jours ou à intervalles de 2 à 3 jours selon l'avis du vétérinaire traitant. En cas d'affections chroniques, 5 à 10 injections peuvent être réalisées.
3,0 à 72,5 mg de toldimphos par kg de poids vif par jour par animal selon les recommandations suivantes :
de 0,5 mL par kg à 1 mL pour 10 kg.
de 0,5 mL par kg à 1 mL pour 10 kg.
Adultes : 1 mL pour 50 kg,
Cette dose peut être portée à 1 mL pour 10 kg pour un bovin lors de la 1ère intervention.
Jeunes : 1 à 2 mL pour 10 kg
Adultes : 1 à 2 mL pour 10 kg
Jeunes : 0,5 mL par kg
Adultes : 1 mL pour 50 kg,
Cette dose peut être portée à 1 mL pour 10 kg pour un bovin lors de la 1ère intervention.
Jeunes : 1 à 2 mL pour 10 kg
Adultes : 0,5 mL à 1 mL pour 10 kg
Jeunes : 0,5 mL par kg
Adultes : 0,5 mL à 1 mL pour 10 kg
Jeunes : 0,5 mL par kg
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un mL contient :
- Substance active :
Toldimphos (sf de sel de sodium trihydraté) ..... 144,87 mg
- Excipients :
Sulfite de sodium anhydre (E221) ..... 2,00 mg
Alcool phényléthylique ..... 10,00 mg
Édétate disodique (E385) ..... 0,15 mg
Principes actifs / Molécule :
ToldimphosForme pharmaceutique :
Temps d'attente :
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Viande et abats : zéro jour.
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Propriétés
Propriétés pharmacologiques :
Groupe pharmacothérapeutique : Appareil digestif et métabolisme, autres produits minéraux.
Propriétés pharmacodynamiques :
Le médicament permet d’apporter à l’organisme, une quantité importante de phosphore assimilable.
Le toldimphos sous forme de sel de sodium trihydraté est un composé organique à 11,27 % de phosphore. Le produit apporte donc 2,25 g de phosphore élément pour 100 mL de solution.
Les substances phosphorées interviennent dans tous les processus assimilateurs de l'organisme. Elles stimulent le métabolisme énergétique. Le phosphore est un complément minéral du tissu osseux.
Propriétés pharmacocinétiques :
Après administration, il est noté une très bonne biodisponibilité du phosphore organique.
Les taux circulants sont en permanence régulés en fonction de l'apport et de la redistribution du phosphore osseux.
L'élimination des phosphates assimilables se fera majoritairement par le rein et la fraction éliminée est soumise à une régulation en fonction des taux circulants.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
L'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
En cas de surdosage, il existe un risque de déséquilibre électrolytique.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Non connues.
Incompatibilités
Non connues.
Conservation
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Pas de précautions particulières de conservation.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
Exploitant :
70204 LURE CEDEX
Direction France
31, rue des Jeûneurs
75002 PARIS
Tél : 01.55.33.50.25
Fax : 01.47.70.42.05
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