PO 121 AMPICILLINE 10 Volaille - Porc - Veau - Agneau - Chevreau

Poudre - Ampicilline, Lactose

Mise à jour le 16 juin 2021

Espèces cibles

Bovins (veaux), ovins (agneaux), caprins (chevreaux), porcins (porcelets) et volailles.

Indications d’utilisation

Chez les veaux, les agneaux, les chevreaux, les porcelets et les volailles :
- Traitement et prévention en milieu infecté des infections digestives dues à des germes sensibles à l'ampicilline.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

Voie orale.

Veaux, agneaux, chevreaux et porcelets :
10 mg d'ampicilline par kg de poids vif, par voie orale, deux fois par jour ; soit 2 g de poudre pour 10 kg de poids vif et par jour à répartir en 2 prises pendant 3 jours par voie orale dans le lait, l'aliment d'allaitement, l'aliment liquide ou l'eau de boisson.


Volailles :
20 mg d'ampicilline par kg de poids vif par jour, par voie orale, dans l'eau de boisson pendant 3 jours ; soit 200 grammes de poudre par tonne de poids vif et par jour pendant 3 jours.

La quantité d'eau de boisson médicamenteuse, de lait ou d'aliment liquide consommée par les animaux dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la dose recommandée en ampicilline par kg de poids vif, la quantité de poudre à diluer dans le liquide doit être ajustée en conséquence.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un g contient :

Ampicilline (sf trihydratée) ..... 100 mg

Lactose monohydraté QSP ..... 1,0 g

Principes actifs / Molécule :

Ampicilline, Lactose

Forme pharmaceutique :

Poudre

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Temps d'attente :

Viande et abats : 8 jours.

Œufs : en l’absence de limites maximales de résidus pour les œufs, ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d’œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).

Lait: la spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

L'ampicilline est un antibiotique de la famille des bêtalactamines, elle présente une activité bactéricide en agissant sur la paroi des bactéries lorsqu'elles sont en phase de multiplication. Son spectre d'activité recouvre non seulement les germes à Gram positif (streptocoques, staphylocoques, corynébactéries) mais également certains germes à Gram négatif, notamment les entérobactéries, par exemple Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Pasteurella, Haemophilus, Proteus.

Propriétés pharmacocinétiques :

Après administration orale, l'ampicilline est bien absorbée dans le tractus gastro-intestinal, et diffuse dans tout l'organisme. Sa diffusion est importante dans les tissus et les fluides corporels.
Son élimination s'effectue principalement par voie urinaire sous forme inchangée, mais elle subit également une élimination biliaire à l'origine d'un cycle entéro-hépatique.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser chez le lapin ni le lièvre (lagomorphes).
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue aux bêtalactamines.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des phénomènes d'hypersensibilité (allergie) après administration. Les réactions allergiques à ces substances peuvent occasionnellement être sévères (anaphylaxies).
Comme pour toutes les pénicillines administrées par voie orale, il conviendra de surveiller l'apparition éventuelle de diarrhée, consécutive à une modification de la flore gastro-intestinale.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne pas administrer en cas d'insuffisance rénale grave.
Cette poudre pour solution buvable est destinée à être dissoute dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau et ne peut pas être administrée aux animaux en l'état.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d'hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.
Ne pas manipuler ce produit si vous y êtes sensibilisé, ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Ne pas associer aux tétracylines.

Incompatibilités

Ne pas associer à l'oxytétracyline.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 27 mois.
Durée de conservation du médicament après première ouverture du conditionnement primaire : 7 jours.
Durée de conservation du médicament après dilution dans l'eau de boisson conforme aux instructions : 24 heures.
Durée de conservation du médicament après dissolution dans le lait conforme aux instructions : 6 heures.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

HUVEPHARMA SA
34 RUE JEAN MONNET
ZONE INDUSTRIELLE D'ETRICHE
SEGRE
49500 SEGRE-EN-ANJOU BLEU
FRANCE

Exploitant :

HUVEPHARMA SA
34 rue Jean Monnet
ZI d'Etriché
Segré
49500 Segré-en-Anjou Bleu

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/2764565 1/2001

Date de première autorisation

2001-10-01

Présentations

PO 121 AMPICILLINE 10  Pot de 1 kg
GTIN : 03661321004893
PO 121 AMPICILLINE 10  Sac de 5 kg
GTIN : 03661321005142

Classification ATC Vet

QJ01CA01