PORCILIS® ERY+PARVO
Suspension - Parvovirose porcine, Antigène inactivé de Erysipelothrix rhusiopathiae, Acétate de dl-α-tocophérol
Indications d’utilisation
Chez les porcs reproducteurs :
- immunisation active vis-à-vis de l'érysipèle du porc.
- immunisation passive contre la parvovirose porcine.
Administration
Voie d'administration :
Voie intramusculaire profonde.Posologie :
Administrer une dose de 2 mL par voie intramusculaire profonde en arrière de l'oreille.
12 heures avant son utilisation, mettre le vaccin à la température ambiante (+ 15°C à + 25°C). Agiter le flacon avant et périodiquement pendant l'utilisation.
Utiliser du matériel d'injection stérile. Éviter l'introduction de toute contamination par plusieurs ponctionnages.
Primovaccination :
Immunisation passive contre la parvovirose porcine :
1 injection à partir de 20 semaines d'âge, au plus tard 2 semaines avant la mise à la reproduction.
Immunisation active contre l'érysipèle du porc :
2 injections sont nécessaires, il est donc conseillé d'administer le vaccin monovalent contre l'érysipèle du porc, 4 semaines avant ou après l'injection de ce vaccin.
Rappels :
Au plus tard, 2 semaines avant chaque mise à la reproduction.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Une dose de 2 mL contient :
- Substance(s) active(s) :
Antigène parvovirus inactivé, souche 014 ..... ≥ 552 UE*
Antigène inactivé de Erysipelothrix rhusiopathiae, souche M2 (sérotype 2) ..... ≥ 1 ppd**
- Excipient(s) :
Acétate de dl-α-tocophérol ..... 150 mg
UE* : Unité ELISA déterminée sur le produit final
ppd** : Dose protectrice porc par rapport à une préparation de référence connue pour être protectrice chez les porcs.
Principes actifs / Molécule :
Parvovirose porcine, Antigène inactivé de Erysipelothrix rhusiopathiae, Acétate de dl-α-tocophérolForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Usage vétérinaire
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Temps d'attente :
Sans objet
Propriétés
Propriétés pharmacologiques :
L'antigène érysipèle est un lysat cellulaire inactivé de Erysipelothrix rhusiopathiae souche M2 (sérotype 2), induisant une immunité active contre l'érysipèle du porc.
L'antigène parvovirus, de souche 014, est obtenu sur cultures cellulaires : il est inactivé par le b-propiolactone. L'immunisation des reproducteurs permet de prévenir la mortalité embryonnaire, la momification et la mortinatalité dues au passage viral transplacentaire.
Ces antigènes sont adjuvés par de l'acétate de tocophérol, adjuvant aqueux.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Non connues.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
Aucune
Effets indésirables (fréquence et gravité)
La vaccination peut provoquer l'apparition de symptômes suivants : hyperthermie légère et transitoire, inflammation locale transitoire minime et légère apathie sur une faible proportion d'animaux.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
Les études disponibles n'indiquent pas d'effets défavorables pour les femelles en gestation ou en lactation.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet indésirable, autre que ceux mentionnés à la rubrique "Effets indésirables", n'a été constaté après injection de 10 fois la dose de vaccin.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Non connues.
Incompatibilités
Ne pas mélanger extemporanément avec un autre vaccin ou un autre médicament.
Conservation
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 10 heures.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Protéger de la lumière.
Une fois entamé, le flacon doit être utilisé dans son intégralité, ou être éliminé
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les flacons et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
INTERVET
Rue Olivier de Serres
CS 17144
49071 BEAUCOUZE cedex
Exploitant :
Rue Olivier de Serres
B.P. 17144
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Tél : 02.41.22.83.83
Fax : 02.41.22.83.00
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