Espèces cibles

Poussins de 1 jour.

Indications d’utilisation

Chez les poussins :
- immunisation active contre la maladie de Marek.

Administration

Voie d'administration :

Voies intramusculaire ou sous-cutanée.

Posologie :

1 dose de vaccin mise en suspension dans 0,2 ml de solvant administrée par voie intramusculaire dans un des muscles de la patte ou par voie sous-cutanée dans le cou.

Schéma de vaccination
Une vaccination des poussins à 1 jour, une dose par animal.

Mode d'administration
Utiliser de préférence une aiguille de 0,8 x 2,5 cm.
Tout contact avec un désinfectant rend le produit inactif.
Observer les précautions d'asepsie et utiliser du matériel stérile pour la vaccination.
Une fois que le vaccin a été retiré de l'azote, le protéger de la recongélation ou de l'exposition à la chaleur et/ou à la lumière directe du soleil.

Dilution du vaccin
Diluer 1 ampoule de 1000 doses (ou 2 ampoules de 500 doses) de vaccin dans 200 ml de solvant ou diluer 1 ampoule de 2000 doses de vaccin dans 400 ml de solvant, afin d'obtenir un vaccin prêt à l'emploi de 0,2 ml par dose.
Retirer l'ampoule de vaccin de l'azote liquide et la placer dans un récipient contenant de l'eau tiède (température entre 12°C et 22°C).
Des précautions particulières doivent être prises car une ampoule peut exploser quand elle est retirée de l'azote liquide.
Décongeler le vaccin en tournant l'ampoule avec précaution. Puis, retirer l'eau et sécher l'ampoule. Le vaccin décongelé doit être utilisé immédiatement.
Casser l'ampoule et en retirer totalement le contenu à l'aide d'une seringue à usage unique de 10 ml avec une aiguille de 1,2 x 40 mm ou plus large.
Aspirer doucement 8 ml de solvant dans la seringue et tourner la seringue 5 à 10 fois pour bien mélanger le contenu.
Transférer lentement un petit volume du mélange dans l'ampoule vide afin de retirer les derniers éléments de vaccin restant et l'aspirer à la seringue. Transférer doucement le contenu de la seringue dans un flacon de solvant afin de bien mélanger les éléments. Faire tourner le flacon environ 10 fois.
Le vaccin est maintenant prêt et doit être utilisé dans l'heure.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Virus vivant de la maladie de Marek, souche CVI 988 (Rispens), cellules associées ..... ≥ 102,4 DICC50(*)


Excipient QSP ..... 1 dose

(*) DICC50 : dose infectant 50 % d'une culture cellulaire

Principes actifs / Molécule :

Virus vivant de la maladie de Marek souche CVI 988

Forme pharmaceutique :

Suspension

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance

Temps d'attente :

Zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Le vaccin contient la souche CVI 988 atténuée et homologue du virus de la maladie de Marek.
La vaccination induit une immunité active contre la maladie de Marek chez les poussins de 1 jour.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Non connues.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Le virus vaccinal peut potentiellement disséminer.
Les anticorps maternels peuvent avoir une influence négative sur les résultats de la vaccination.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Aucun effet indésirable n'a été observé après vaccination.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne vacciner que des animaux en bonne santé.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

L'azote liquide provoque des brûlures graves et les ampoules peuvent occasionnellement éclater à la décongélation lors de leur retrait de l'azote liquide.
Pour éviter tous les risques possibles liés à la manipulation de l'azote liquide et/ou à l'explosion des ampoules en verre, les précautions suivantes doivent être prises :
- utiliser des gants ;
- utiliser une protection faciale ou des lunettes protectrices ;
- utiliser des vêtements de protection couvrant la peau.
En cas de brûlure par l'azote liquide, consulter immédiatement un médecin.
En cas d'injection accidentelle du produit, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquette du médicament.
Après la manipulation du produit, l'utilisateur doit se laver et se désinfecter les mains à l'aide d'un désinfectant adapté.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Sans objet.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable n'a été constaté après l'administration de 10 fois la dose de vaccin.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments exceptés le SOLVANT POULVAC® MAREK.

Conservation

Durée de conservation

18 mois.
Après reconstitution : 1 heure.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver à -196°C dans de l'azote liquide.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régis par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

ZOETIS FRANCE
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
FRANCE

Exploitant :

ZOETIS
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
Zoetis Assistance 0810 734 937

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/1451668 7/1984

Date de première autorisation

1984-10-01

Présentations

POULVAC® MAREK CVI  Container d'azote liquide de 1 à n ampoules de 1000 doses
GTIN : 08714015019507
POULVAC® MAREK CVI  Container d'azote liquide de 1 à n ampoules de 2000 doses
GTIN : 08714015019514

Classification ATC Vet

QI01AD03