Indications d’utilisation
Chez les bovins :
- Prévention et traitement des carences en vitamine D3, en particulier, prévention de la fièvre vitulaire chez la vache.
Administration
Voie d'administration :
Voie intramusculaire.Posologie :
Vaches en fin de gestation :
10 millions d'UI de vitamine D3, correspondant à 10 ml de solution, 8 jours au plus tôt et 2 jours au plus tard avant la date prévue du vêlage.
Si celui-ci n'est pas survenu dans les 8 jours, pratiquer une nouvelle injection.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un mL contient :
- Substance active :
Cholécalciférol1 ..... 1,0 MUI
- Excipient(s) :
Butylhydroxytoluène (E321) ..... 0,1 mg
1 Vitamine D3.
Principes actifs / Molécule :
Vitamine D3Forme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Liste II.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Respecter les doses prescrites.
Temps d'attente :
Viande et abats : 30 jours.
Lait : zéro jour.
Propriétés
Propriétés pharmacodynamiques :
Le cholécalciférol, également appelé vitamine D3, a pour fonction essentielle d'augmenter la capacité d'absorption intestinale du calcium et du phosphore ce qui permet :
- d'assurer une minéralisation optimale des tissus minéralisés, notamment os, cartilage et dents ;
- de contribuer au maintien des concentrations plasmatiques du calcium et du phosphore.
Propriétés pharmacocinétiques :
Après administration par voie intramusculaire, la vitamine D3 est stockée dans le tissu hépatique et dans les tissus adipeux. Son élimination se fait par voie fécale.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'hypercalcémie, d'insuffisance rénale.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une dose excessive peut provoquer une hypervitaminose D qui se traduit en fatigue, nausées, vomissements, diarrhées et troubles de la fonction rénale, parfois irréversibles.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Lors de l'utilisation en prévention, veiller à un rééquilibrage phospho-calcique de la ration alimentaire en restreignant l'apport en calcium.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'auto-injection accidentelle, consulter un médecin immédiatement et lui montrer la notice ou l'étiquette du produit.
Autres précautions
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
Le produit est destiné à être administré en fin de gestation.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Un surdosage peut entraîner des phénomènes de calcification indésirables.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Non connues.
Incompatibilités
Aucune connue.
Conservation
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
À conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Conserver les flacons dans l’emballage extérieur de façon à protéger de la lumière.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
DOPHARMA France S.A.S
23, rue du Prieuré - Saint-Herblon
44150 VAIR SUR LOIRE
FRANCE
Exploitant :
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon
44150 VAIR SUR LOIRE
FRANCE
Tél : 02 40 98 02 16
Fax : 02 40 98 03 99
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