PRECALCY® D3

Solution - Vitamine D3

Mise à jour le 10 septembre 2021

Espèces cibles

Bovins.

Indications d’utilisation

Chez les bovins :
- Prévention et traitement des carences en vitamine D3, en particulier, prévention de la fièvre vitulaire chez la vache.

Administration

Voie d'administration :

Voie intramusculaire.

Posologie :

Vaches en fin de gestation :
10 millions d'UI de vitamine D3, correspondant à 10 ml de solution, 8 jours au plus tôt et 2 jours au plus tard avant la date prévue du vêlage.
Si celui-ci n'est pas survenu dans les 8 jours, pratiquer une nouvelle injection.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un mL contient :
- Substance active :
Cholécalciférol1 ..... 1,0 MUI
- Excipient(s) :
Butylhydroxytoluène (E321) ..... 0,1 mg

1 Vitamine D3.

Principes actifs / Molécule :

Vitamine D3

Forme pharmaceutique :

Solution

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste II.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Respecter les doses prescrites.

Temps d'attente :

Viande et abats : 30 jours.

Lait : zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

Le cholécalciférol, également appelé vitamine D3, a pour fonction essentielle d'augmenter la capacité d'absorption intestinale du calcium et du phosphore ce qui permet :
- d'assurer une minéralisation optimale des tissus minéralisés, notamment os, cartilage et dents ;
- de contribuer au maintien des concentrations plasmatiques du calcium et du phosphore.

Propriétés pharmacocinétiques :

Après administration par voie intramusculaire, la vitamine D3 est stockée dans le tissu hépatique et dans les tissus adipeux. Son élimination se fait par voie fécale.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'hypercalcémie, d'insuffisance rénale.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Une dose excessive peut provoquer une hypervitaminose D qui se traduit en fatigue, nausées, vomissements, diarrhées et troubles de la fonction rénale, parfois irréversibles.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Lors de l'utilisation en prévention, veiller à un rééquilibrage phospho-calcique de la ration alimentaire en restreignant l'apport en calcium.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'auto-injection accidentelle, consulter un médecin immédiatement et lui montrer la notice ou l'étiquette du produit.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Le produit est destiné à être administré en fin de gestation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Un surdosage peut entraîner des phénomènes de calcification indésirables.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Incompatibilités

Aucune connue.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

À conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).

Conserver les flacons dans l’emballage extérieur de façon à protéger de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

DOPHARMA France S.A.S
23, rue du Prieuré - Saint-Herblon
44150 VAIR SUR LOIRE
FRANCE

Exploitant :

DOPHARMA France S.A.S
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon
44150 VAIR SUR LOIRE
FRANCE
Tél : 02 40 98 02 16
Fax : 02 40 98 03 99

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/3611136 9/1992 - 30/06/1992 - 21/06/2012

Date de première autorisation

1992-06-30

Présentations

PRECALCY® D3  Boîte de 10 flacons de 10 mL
GTIN : 03660144071013

Classification ATC Vet

QA11CC05