Indications d’utilisation
Affections à insectes sensibles au lufénuron.
Chez les chiens :
- traitement prophylactique de la multiplication des puces par stérilisation des œufs.
Administration
Voie d'administration :
Voie orale.Posologie :
10 mg de lufénuron par kg de poids corporel, une fois par mois, par voie orale, au moment du repas, soit 1 comprimé pour 1 chien pesant de 7 à 20 kg, une fois par mois.
En général, la première administration a lieu environ 2 mois avant la période habituelle de premières infestations et est poursuivie jusqu'à la fin de la période d'infestation habituellement constatée.
Le traitement pourra être prolongé, en dehors des périodes habituelles, pour éviter tout risque de réinfestation ultérieure.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un comprimé de 710 mg contient :
- Substance active :
Lufénuron ..... 204,9000 mg
- Excipients :
Dioxyde de titane (E 171) ..... 2,8067 mg
Oxyde de fer brun (E 172) ..... 0,5613 mg
Excipient QSP ..... 1 comprimé pelliculé de 710 mg
Principes actifs / Molécule :
Lufénuron, Dioxyde de titane, oxyde de fer brunForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Usage vétérinaire.
Temps d'attente :
Sans objet.
Propriétés
Propriétés pharmacodynamiques :
Le lufénuron, de la famille des benzoylphénylurées, est un inhibiteur de développement des insectes qui agit en inhibant la synthèse de la chitine.
Il n’a aucun effet sur la viabilité des puces adultes ni sur la production des œufs ; par contre, il entraîne une diminution très marquée du taux d’éclosion des œufs et exerce une action létale sur les larves.
Propriétés pharmacocinétiques :
L’absorption du lufénuron est rapide ; le pic plasmatique est obtenu 2 heures après administration. L’ingestion simultanée d’aliments augmente cette absorption qui est très variable et incomplète. Elle atteint environ 50 % de la dose administrée, mais varie considérablement d’un animal à l’autre.
Le lufénuron, très liposoluble, se concentre préférentiellement dans la graisse, puis est progressivement libéré dans le plasma où sa demi-vie est de 15 à 20 jours. Les concentrations plasmatiques supérieures aux concentrations minimales efficaces sont maintenues pendant plus de 30 jours.
Le lufénuron est principalement excrété par voie fécale, sous forme inchangée.
Après administration répétée, on ne note pas de bio-accumulation plasmatique et le lufénuron n’est plus détectable dans le plasma 3 mois après la dernière administration.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Non connues.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
Si plusieurs chats et chiens sont présents dans un même foyer, le traitement doit être appliqué à tous les animaux.
L'action du lufénuron s'installant progressivement, en 4 à 8 semaines environ, l'effet maximal est obtenu par un traitement de plusieurs mois consécutifs.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Dans le cas d'une infestation déjà présente au moment du premier traitement ou lors de contaminations passagères en cours de traitement, on peut éliminer les puces adultes à l'aide de médicaments insecticides appropriés.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
Les essais de tolérance effectués sur la chienne gestante et en lactation n'ont fait apparaître aucun effet indésirable.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun signe d'intolérance n'a été mis en évidence à 5 fois la dose recommandée.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Non connues.
Incompatibilités
Non connues.
Conservation
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ne pas conserver à une température supérieure à 30°C.
Maintenir le conditionnement primaire à l’abri de la lumière et de l’humidité.
Conserver dans le conditionnement d’origine.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
Elanco
Heinz-Lohmann-Strasse 4
27472 Cuxhaven
Allemagne
Exploitant :
Crisco Uno, Bâtiment C,
3-5 avenue de la Cristallerie
92310 Sèvres, France
Tél : 01.55.49.35.29
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