Indications d’utilisation
Immunisation active des chats âgés de 8 semaines et plus :
- contre la rhinotrachéite virale du chat pour la réduction des signes cliniques.
- contre la calicivirose féline pour la réduction des signes cliniques.
- contre les infections causées par Chlamydophila felis pour la réduction des signes cliniques.
- contre la panleucopénie infectieuse féline pour la prévention de la mortalité et des signes cliniques.
La mise en place de l’immunité a été démontrée 1 semaine après la primovaccination pour les valences rhinotrachéite, calicivirose, Chlamydophila felis et panleucopénie infectieuse féline.
La durée d’immunité après le dernier rappel est de 3 ans pour les valences rhinotrachéite, calicivirose et panleucopénie infectieuse féline et de 1 an pour la valence chlamydophilose.
Administration
Voie d'administration :
Voie sous-cutanée.Posologie :
Reconstituer doucement le vaccin afin d’obtenir une suspension uniforme et limiter la formation de mousse.
Apparence après reconstitution : suspension limpide légèrement jaune.
Après reconstitution du lyophilisat avec 0,5 mL ou 1 mL de solvant (en fonction de la présentation choisie), injecter une dose de vaccin selon le calendrier vaccinal suivant :
Primovaccination :
- première injection : à partir de l’âge de 8 semaines
- seconde injection : 3 à 4 semaines plus tard.
Lorsque l’on s’attend à la présence d’un taux élevé en anticorps maternels spécifiques contre les valences rhinotrachéite, calivirose, panleucopénie ou Chlamydophilose (i.e. chez les chatons âgés de 9 à12 semaines nés de mères vaccinées avant la gestation et/ou connues ou suspectées d'avoir été précédemment exposées au(x) pathogène(s)), la primovaccination devrait être retardée jusqu’à l’âge de 12 semaines.
Rappels :
- le premier rappel doit être effectué pour toutes les valences un an après la primovaccination,
- les rappels suivants doivent être effectués :
- Valence chlamydophilose : tous les ans
- Valences rhinotrachéite, calicivirose et panleucopénie : à intervalles de 3 ans maximum.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Par dose de 1 mL ou 0,5 mL:
Lyophilisat :
- Substances actives :
Herpèsvirus atténué de la rhinotrachéite féline (souche FHV F2) ..... ≥ 104,9 DICC501
Antigènes inactivés du calicivirus félin (souches FCV 431 et G1) ..... ≥ 2,0 U ELISA
Chlamydophila felis atténué (souche 905 ..... ≥ 103,0 DIO 502
Virus atténué de la panleucopénie infectieuse du chat (PLI IV) ..... ≥ 103,5 DICC501
- Excipient :
Gentamicine ..... maximum 28 µg
Solvant :
Eau pour préparations injectables ..... qsp 1 mL ou 0,5 mL
* : dose infectieuse culture cellulaire 50 %.
**: dose infectante sur œufs 50 %.
Principes actifs / Molécule :
Herpèsvirus atténué de la rhinotrachéite féline, Antigènes inactivés du calicivirus félin, Chlamydophila felis atténuée, Virus attéué de la panleucopénie infectieuse félineForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Vaccin.
Délivrance soumise à ordonnance.
Temps d'attente :
Sans objet.
Propriétés
Propriétés pharmacologiques :
Vaccin contre la rhinotrachéite virale du chat, la calicivirose féline, la chlamydiose et la panleucopénie infectieuse féline.
Le vaccin stimule l'immunité active contre l'herpèsvirus de la rhinotrachéite virale du chat, le calicivirus félin, Chlamydophila felis et le virus de la panleucopénie infectieuse du chat.
Il a été montré que le médicament vétérinaire réduit l’excrétion du calicivirus félin à la mise en place de l’immunité et pendant un an après la vaccination.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les femelles gestantes.
L'utilisation n'est pas recommandée durant la lactation.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une apathie et une anorexie transitoires ainsi qu’une hyperthermie (qui dure généralement pendant 1 à 2 jours) ont été fréquemment observées lors des études d’innocuité et des essais cliniques. Une réaction locale (légère douleur lors de la palpation, prurit ou œdème léger), qui disparaît en 1 à 2 semaines au plus, a été fréquemment observée lors des études d’innocuité et des essais cliniques.
Une réaction d’hypersensibilité a été observée de manière peu fréquente lors des essais cliniques, et peut nécessiter un traitement symptomatique approprié.
Des vomissements (principalement dans les 24 à 48 heures) ont été observés dans de très rares cas sur la base de la surveillance post-AMM des effets indésirables (pharmacovigilance).
De l’hyperthermie et de la léthargie transitoires, parfois associées avec des boiteries survenant 1 à 3 semaines après la vaccination de rappel chez des chats adultes, ont été observées dans de très rares cas selon les données d’innocuité recueillies après commercialisation.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Utiliser seulement chez les animaux en bonne santé.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage.
Ce vaccin ne doit pas être manipulé par des personnes immunodéprimées ou qui prennent des médicaments immunosuppresseurs. En cas d'auto-injection, demandez immédiatement conseil à un médecin et informez-le qu'il s'agit d'une auto-injection avec un vaccin vivant contre la chlamydiose.
Autres précautions
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
Ne pas utiliser chez les femelles gestantes.
L'utilisation n'est pas recommandée durant la lactation.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet n'a été observé en dehors de ceux déjà décrits dans la section "Effets indésirables", sauf une hyperthermie qui peut exceptionnellement persister 5 jours.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Les données d'innocuité et d'efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être mélangé avec le vaccin non adjuvé MERIAL contre la leucose féline et/ou être administré, non mélangé, le même jour que le vaccin adjuvé MERIAL contre la rage.
Incompatibilités
Ne pas mélanger avec le vaccin adjuvé MERIAL contre la rage.
Conservation
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : utiliser immédiatement.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
À conserver et transporter réfrigéré (entre +2ºC et +8ºC).
Protéger de la lumière.
Ne pas congeler.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALLEMAGNE
Exploitant :
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
Pour une réclamation qualité : defautqualite@boehringer-ingelheim.com
Pour une information de Pharmacovigilance : AHVOICEMAIL4967.FR@boehringer-ingelheim.com
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