Espèces cibles

Bovins

Porcins

Indications d’utilisation

Chez les vaches :
- atonie utérine en période puerpérale.
- rétention placentaire due à une atonie utérine.
- initiation de l'éjection du lait en cas d'agalactie due au stress ou dans des conditions requérant la vidange de la mamelle.

Chez les truies :
- atonie utérine en période puerpérale.
- traitement d'appoint du syndrome de mammite-métrite-agalactie (MMA).
- initiation de l'éjection du lait.
- raccourcissement de la durée totale de la parturition chez la truie, soit après la mise bas du premier porcelet soit en synchronisation de la parturition chez la truie, qui n'a pas mis bas 24 heures après l'induction de la parturition, par administration d'une préparation adéquate de PG-F2α (par exemple, cloprosténol) après le 113^e jour de la gestation.

Administration

Voie d'administration :

Voie parentérale

Posologie :

La posologie peut varier dans les limites indiquées en fonction de l'évaluation du vétérinaire.
Injection unique par voie intramusculaire ou intraveineuse.
En cas de traitement pour l'éjection du lait chez la vache et la truie ou en thérapie de soutien du syndrome MMA chez la truie, une administration répétée est possible au bout de 1 à 2 jours.

Information spéciale
La réaction du myomètre à la carbétocine est quasiment nulle entre le 5^e et le 11^e jour post-partum. En conséquence, une administration de la spécialité pendant cette période est inefficace, et doit donc être évitée.
Si le traitement avec la carbétocine devait échouer, il est alors recommandé de reconsidérer l'étiologie, spécifiquement si une hypocalcémie s'avérait être un facteur de complication.
En cas de métrite septique grave, une thérapie concomitante appropriée doit être mise en place pendant l'administration de la spécialité.

Porcins

Truies : 1,5 - 3,0 mL/animal, correspondant à 0,105 - 0,21 mg de carbétocine/animal.
Raccourcissement de la durée totale de parturition en synchronisation de la parturition : 1,0 mL/animal correspondant à 0,07 mg de carbétocine / animal

Bovins

Vaches : 3,0 - 5,0 mL/animal, correspondant à 0,21 - 0,35 mg de carbétocine/animal.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un mL contient :

- Substance active :
Carbétocine ..... 0,07 mg

- Excipients :
Chlorobutanol hémihydraté ..... 2,00 mg

Principes actifs / Molécule :

Forme pharmaceutique :

Solution

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste II.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Temps d'attente :

Porcins

- Viande et abats : zéro jour.

Bovins

- Viande et abats : zéro jour.

- Lait : zéro jour.

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique : Préparations hormonales systémiques, à l'exclusion des hormones sexuelles.

Propriétés pharmacodynamiques :

Analogue de synthèse de l'ocytocine, hormone post-hypophysaire, la carbétocine produit ses principaux effets physiologiques et pharmacologiques au niveau du muscle lisse (induction et augmentation des contractions) des organes reproducteurs.
Les effets de la carbétocine sont identiques à ceux de l'ocytocine naturelle : au niveau de l'utérus stimulé par des œstrogènes, elle induit un changement dans les contractions : de faibles, spontanées et irrégulières, ces contractions deviennent synchronisées, régulières, augmentées et orientées. Par ailleurs, elle provoque au niveau des glandes mammaires des contractions physiologiques des cellules myo-épithéliales des acini, dans les alvéoles et les petits canaux galactophores, tout en entraînant un relâchement du sphincter du trayon.
La carbétocine a une action prolongée, ce qui induit une intensification de l'effet physiologique.

Propriétés pharmacocinétiques :

Compte tenu de sa résistance élevée à la peptidase, la carbétocine est dégradée beaucoup plus lentement par l'organisme et se distingue par une efficacité prolongée. La carbétocine est bien plus lipophile que l'ocytocine administrée par voie exogène, et en conséquence, on parle d'une meilleure diffusion et d'une meilleure affinité pour les récepteurs. En plus de la stabilité contre les protéases, cela peut contribuer aussi à l'augmentation prolongée de l'activité du tonus utérin. Après administration de 0,6 mg de carbétocine chez la truie, une cinétique bi-compartimentale a été observée. La demi-vie d'élimination est d'environ 85 - 100 minutes. Il n'existe pas de différence essentielle entre l'administration intramusculaire et intraveineuse.