Indications d’utilisation
Chez les chiens :
- réduction de la douleur et de l'inflammation post-chirurgicales.
Chez les chats :
- réduction de la douleur post opératoire après ovariectomie et petite chirurgie des tissus mous.
Administration
Voie d'administration :
Voies intraveineuse ou sous-cutanée.Posologie :
Chez le chien
Une injection de 4 mg de carprofène par kg, soit 0,8 ml/10 kg, par voie intraveineuse ou sous-cutanée.
L'administration peut être réalisée en préopératoire (prémédication ou induction) ou à la fin de la chirurgie.
Des comprimés à base de carprofène pourront être utilisés pour poursuivre le traitement à la dose de 4 mg de carprofène par kg et par jour pendant 5 jours, 24 heures après l'administration de la solution injectable.
Chez le chat
Une injection unique de 4 mg/kg soit 0,08 ml/kg par voie intraveineuse ou sous-cutanée.
L'administration sera réalisée en préopératoire ou dans le cas d'anesthésie gazeuse, elle peut être également réalisée à l'induction.
En raison d'une demi-vie plus longue et d'un index thérapeutique moins élevé, ne pas dépasser ni renouveler la dose prescrite.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un mL contient:
- Substance active:
Carprofène ..... 50 mg
- Excipient:
Alcool benzylique ..... 10 mg
Excipient QSP ..... 1 mL
Principes actifs / Molécule :
Carprofène, Alcool benzyliqueForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance.
Temps d'attente :
Sans objet.
Propriétés
Propriétés pharmacodynamiques :
Le carprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien du groupe de l'acide 2-arylpropionique. Il possède des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.
Le mécanisme d'action du carprofène est mal connu. Cependant, il a été montré que l'inhibition de l'enzyme cyclo-oxygénase par le carprofène est faible.
Propriétés pharmacocinétiques :
Après une administration unique de 4 mg de carprofène par kg, par voie sous-cutanée, une concentration plasmatique maximale de 16 µg/mL est atteinte en environ 4,5 heures chez le chien.
La biodisponibilité est de 85 % chez le chien. Elle est supérieure à 90 % chez le chat.
Le temps de demi-vie d'élimination est d'environ 10 heures chez le chien et 16 heures chez le chat.
L'énantiomère R(-) est prédominant.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les femelles en gestation.
Ne pas utiliser chez les chiots et les chatons âgés de moins de 4 mois.
Ne pas utiliser en cas d'affections hépatique ou rénale sévères, d'ulcération ou de saignement gastro-intestinal, de syndrome hémorragique et d'hypersensibilité aux AINS.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
Chez le chat, l'innocuité du médicament a uniquement été documentée avec anesthésie gazeuse (thiopental/halothane).
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'administration du médicament peut-être à l'origine d'un léger ralentissement du rythme cardiaque en cours d'anesthésie.
Des effets indésirables caractéristiques des AINS tels que la perte d'appétit, vomissement, diarrhée, présence de sang dans les fèces, apathie ont été occasionnellement rapportés.
Les ulcérations du tractus gastro-intestinal liées à l'administration du carprofène sont rares aux doses utilisées en thérapeutique.
Des atteintes hépatiques ou rénales de type idiosyncrasique ont été observées lors de l'administration de la spécialité. En cas d'apparition de tels troubles, le traitement devra être arrêté.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Les AINS peuvent inhiber la phagocytose. En cas d'affection inflammatoire dans un contexte infectieux, une thérapeutique anti-microbienne adaptée doit être instaurée.
Ne pas dépasser la dose ou la durée du traitement prescrite.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de contact avec la peau, laver et rincer à l'eau.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) ont mis en évidence une fœtotoxicité du carprofène à des doses proches de la dose utilisée en thérapeutique.
L'innocuité de la spécialité chez les femelles pendant l'allaitement n'a pas été montrée. L'utilisation de la spécialité est déconseillée pendant l'allaitement et devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
Utilisation pendant la gestation : voir la rubrique "Contre-indications".
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Il n'existe pas d'antidote spécifique au carprofène en cas de surdosage. Le traitement général des surdosages d'AINS doit être appliqué.
Chez le chat, un surdosage d'AINS peut entraîner des atteintes hépatiques, rénales ou gastro-intestinales.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Le carprofène étant fortement lié aux protéines plasmatiques, en tenir compte lors de l'association à d'autres molécules présentant les mêmes caractéristiques.
Ne pas administrer en même temps ou pendant la durée d'action d'un autre AINS, ce qui pourrait accroître leur éventuel effet toxique respectif.
Incompatibilités
Non connues.
Conservation
Durée de conservation
3 ans.
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver entre +2°C et +8°C.
Après ouverture : ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
ZOETIS FRANCE
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
FRANCE
Exploitant :
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
Zoetis Assistance 0810 734 937
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