SALICYLINE® 50 % PO

Poudre - Acide acétylsalicylique

Mise à jour le 16 novembre 2021

Indications d’utilisation

Chez les équins, veaux, agneaux, chevreaux, porcins, volailles :
- Traitement symptomatique des affections fébriles et des douleurs d'intensité légère à modérée.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

Veaux, agneaux, chevreaux, équins, porcins et volailles : 30 à 50 mg d'acide acétylsalicylique par kg de poids vif par jour, par voie orale, en 1 ou 2 administrations, soit 0,6 g à 1 g de poudre pour 10 kg de poids vif en 1 à 2 fois par jour dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau de boisson pendant 2 à 3 jours.

Recommandation pour la dissolution :

La solubilité maximale de la poudre est de 1g/L, et ne permet pas l’utilisation de la poudre en pompes doseuses.

La solubilisation totale de la poudre à 1 g/L s’obtient après 30 minutes d’agitation.

S'assurer de la bonne solubilisation de la poudre avant administration aux animaux.

Préparer la solution médicamenteuse par ajout de la spécialité dans le liquide, et non l'inverse.

L’eau de boisson médicamenteuse doit être fraichement préparée toutes les 24 heures.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un g contient :

Acide acétylsalicylique ..... 0,5 g

Principes actifs / Molécule :

Acide acétylsalicylique

Forme pharmaceutique :

Poudre

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Médicament à usage vétérinaire.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Temps d'attente :

Viande et abats :
- poulets : 1 jour.
- porcins : 1 jour.
- autres espèces : 7 jours.

Œufs : en l’absence d’un temps d’attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d’œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

L'acide acétylsalicylique appartient au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens ayant des propriétés antipyrétiques, antalgiques et anti-inflammatoires.
Son mécanisme d'action repose sur l'inhibition irréversible des enzymes cyclo-oxygénase impliquées dans la synthèse des prostaglandines.
L'acide acétylsalicylique inhibe également l'agrégation plaquettaire en bloquant la synthèse plaquettaire du thromboxane A2.

Propriétés pharmacocinétiques :

Après administration par voie orale, l'acide acétylsalicylique est rapidement absorbé puis hydrolysé en acide salicylique (métabolite également actif). L'acide salicylique est en grande partie lié aux protéines plasmatiques.
L'élimination est urinaire, principalement sous forme conjuguée.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Cas connus d'hypersensibilité aux salicylés.
Ne pas utiliser en cas d'ulcères gastro-intestinaux.
Ne pas utiliser lors de risque hémorragique.
Œufs : voir la rubrique « Temps d'attente ».

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Syndromes hémorragiques.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Cette poudre pour solution buvable est destinée à être dissoute dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau et ne peut pas être utilisée en l'état.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Manipuler le produit dans une pièce largement ventilée.
Assurer une parfaite protection des mains et des muqueuses respiratoires.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée) demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires peuvent constituer des signes graves qui nécessitent un traitement médical urgent.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

L'acide acétylsalicylique possède des propriétés embryotoxiques et tératogènes chez l'animal de laboratoire.
L'innocuité du médicament n'a pas été établie en cas de gravidité et d'allaitement chez les espèces cibles.
L'utilisation du médicament durant la gestation et l'allaitement est contre-indiquée.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Risque d'hémorragie, surtout chez la femelle en post-partum.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Ne pas associer à des traitements anticoagulants.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois (sac de 5 kg, sac de 10 kg).
Durée de conservation après dissolution dans l'eau conforme aux instructions : 24 heures.
Durée de conservation après dissolution dans le lait conforme aux instructions : 6 heures.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

HUVEPHARMA SA
34 RUE JEAN MONNET
ZONE INDUSTRIELLE D'ETRICHE
SEGRE
49500 SEGRE-EN-ANJOU BLEU
FRANCE

Exploitant :

HUVEPHARMA SA
34 rue Jean Monnet
ZI d'Etriché
Segré
49500 Segré-en-Anjou Bleu

TOUS LES PRODUITS

Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/7287459 0/2003

Date de première autorisation

2003-10-21

Présentations

SALICYLINE® 50 % PO  Pot de 1 kg
GTIN : 03661753026166
SALICYLINE® 50 % PO  Sac de 5 kg
GTIN : 03661753035427
SALICYLINE® 50 % PO  Sac de 10 kg
GTIN : 03661753035434

Classification ATC Vet

QN02BA01