Espèces cibles

Bovins, ovins et caprins.

Indications d’utilisation

Chez les bovins, ovins et caprins :
- immunisation active contre les infections à Pasteurella multocida A et D, Pasteurella haemolytica et à Salmonella dublin et Salmonella typhimurium.

Administration

Voie d'administration :

Voie sous-cutanée.

Posologie :

1 dose de vaccin par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :

. Bovins
De moins de 4 mois : 1 dose de 2 mL.
De plus de 4 mois : 1 dose de 5 mL.

. Ovins et caprins
De moins de 4 mois : 1 dose de 1 mL.
De plus de 4 mois : 1 dose de 2 mL.


Schéma de vaccination

. Adultes
Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle. 
Rappel : 1 injection annuelle.

. Jeunes
Issus de femelles vaccinées : 2 injections à 2-4 semaines dès 15 jours d'âge.
Issus de femelles non vaccinées : 2 injections à 2-4 semaines d'intervalle dès 8 jours d'âge.

. Cas particuliers pour les femelles en gestation (bovins, ovins)
Primovaccination : 2 injections à 2-4 semaines d'intervalle, la deuxième injection devant être effectuée 2 à 4 semaines avant la date présumée de mise bas.
Rappels : 1 injection annuelle 2 à 4 semaines avant la date présumée de mise bas.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un mL contient :

- Substances actives :
Antigène de Pasteurella multocida A3 ..... ≥ 0,6 U.ELISA*
Antigène de Pasteurella multocida D4 ..... ≥ 0,6 U.ELISA*
Antigène de Mannheimia haemolytica 1 ..... ≥ 0,6 U.ELISA*
Antigènes somatique (O) et flagellaire (H) de Salmonella dublin .....≥ 1,5 U.SAL**
Antigènes somatique (O) et flagellaire (H) de Salmonella typhimurium ..... ≥ 1,5 U.SAL**

- Excipients :
Aluminium (sf d’hydroxyde) .....0,7 mg
Formaldéhyde .....≤ 1,5 mg

* 1 U.ELISA : QS pour obtenir un indice de séroconversion (par ELISA) chez le cobaye de 1log10 après 2 administrations de vaccin.
** 1 U.SAL : QS pour obtenir un indice de séroconversion (par séroagglutination lente) chez le cobaye de 1 log10 après 2 administrations de vaccin.

Principes actifs / Molécule :

Antigènes de Pasteurella multocida, Antigène de Mannheimia haemolytica, Antigènes de Salmonella dublin, Hydroxyde d’aluminium, Formaldéhyde

Forme pharmaceutique :

Suspension

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Vaccin.
Délivrance soumise à ordonnance.

Temps d'attente :

Zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Le vaccin contient les antigènes de Pasteurella multocida A3 et D4, de Mannheimia haemolytica 1 et les antigènes flagellaires et somatiques de Salmonella typhimurium et dublin et est destiné à stimuler une immunité active contre les infections dues à ces pathogènes.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Chez les chèvres, ne pas utiliser durant la gestation.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Voir la rubrique "Contre-indications".

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Le vaccin peut provoquer la formation d'un nodule au point d'injection.
Des réactions d'hypersensibilité peuvent apparaître chez les animaux préalablement sensibilisés par l'infection.
En milieu infecté, tester la sensibilité sur quelques animaux avant de vacciner l’ensemble du troupeau.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Respecter les conditions habituelles de manipulation des animaux.
Éviter tout stress avant vaccination.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d’injection accidentelle du vaccin à l’homme, une consultation médicale est nécessaire.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser chez la chèvre gestante.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Un surdosage peut provoquer une hyperthermie pendant 24 à 48 heures.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune information n’est disponible sur l’innocuité et l’efficacité de l’association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d’autres médicaments.

Conservation

Durée de conservation

2 ans
Utiliser immédiatement après ouverture du flacon.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l’abri de la lumière.
Ne pas congeler.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE
29 avenue Tony Garnier
F-69007 LYON

Exploitant :

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON

Pour une réclamation qualité : defautqualite@boehringer-ingelheim.com
Pour une information de Pharmacovigilance : AHVOICEMAIL4967.FR@boehringer-ingelheim.com

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/8588182 8/1981 - 07/01/1981 - 30/09/2010

Date de première autorisation

1981-01-07

Présentations

SALMOPAST®  Boîte de 1 flacon de 50 mL
GTIN : 03661103002963

Classification ATC Vet

QI02AB
QI03AB
QI04AB