Espèces cibles

Chiens et chats.

Indications d’utilisation

Chez les chiens et les chats :
- traitement curatif des conjonctivites bactériennes et des kératoconjonctivites dues aux germes sensibles à la gentamicine, confirmé par un antibiogramme.

Administration

Voie d'administration :

Voie oculaire.

Posologie :

900 UI de gentamicine par jour pendant 8 jours consécutifs, soit 3 instillations de 2 gouttes de produit par jour pendant 8 jours.

Instiller la solution dans le cul du sac conjonctival à l'aide du dispositif d'application.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un mL contient :
- Substance active :
Gentamicine (sf de sulfate) ..... 3000 UI
- Excipients :
Acide parahydroxybenzoïque ..... 0,9 mg
Edétate disodique (E386) ..... 5,00 mg

Principes actifs / Molécule :

Gentamicine, Edétate disodique, Acide parahydroxybenzoïque

Forme pharmaceutique :

Collyre

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I. À ne délivrer que sur ordonnance.
Usage vétérinaire. Ne pas faire avaler.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

La gentamicine est un antibiotique bactéricide de la famille des aminoglucosides qui agit par inhibition de la synthèse protéique. Elle est active sur les bactéries Gram + et Gram -, en particulier, sur les Pseudomonas et les Staphylococcus.

Propriétés pharmacocinétiques :

L'application d'une goutte permet de maintenir les niveaux thérapeutiques pendant plus de 6 heures.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas administrer aux animaux ayant des antécédents d'hypersensibilité à la gentamicine ou à d'autres aminoglucosides.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

De rares cas de réactions inflammatoires conjonctivales peuvent être observés en début de traitement. Ces signes, de très faible intensité et toujours transitoires, rétrocèdent spontanément sans traitement particulier.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Afin d'éviter toute contamination de la solution, reboucher le flacon après usage.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Ne pas manipuler ce produit en cas d'hypersensibilité connue aux aminoglucosides.
Se laver les mains après utilisation.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

La gentamicine traverse la barrière placentaire et peut provoquer des effets toxiques chez le fœtus lorsque de fortes doses sont administrées aux mères.
Cependant, le médicament est une solution ophtalmique et l'absorption de la gentamicine est négligeable. Le produit peut donc être administré pendant la gestation et la lactation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

En cas de surdosage, la régénération de l'épithélium de la cornée peut être retardée.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune connue.

Incompatibilités

Aucune connue.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 15 jours.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Pas de précaution particulière de conservation.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

VIRBAC
1ère avenue 2065m LID
06516 CARROS - France

Exploitant :

VIRBAC France
Espace Azur Mercantour
3e rue LID
06510 CARROS

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/9469297 0/1998

Date de première autorisation

1998-01-12

Présentations

SOLIGENTAL®  Boîte de 1 flacon multidose de 5 mL
GTIN : 03597133080759

Classification ATC Vet

QS01AA11