SOLUVERM®

Solution - Pipérazine

Mise à jour le 10 mai 2022

Indications d’utilisation

Chez les volailles :
- Traitement des infestations par les parasites adultes suivants : Ascaridia spp, Heterakis spp.

Chez les chiens :
- Traitement des infestations par les parasites adultes suivants : Toxocara canis, Toxascaris leonina.

Chez les oiseaux de cage et de volière :
- Traitement des infestations par les parasites adultes suivants : Ascaridia spp.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

Chez les volailles et les oiseaux de cage et volière
100 à 200 mg de pipérazine par kg de poids vif, soit de 0,25 à 0,5 ml de solution en une administration unique par voie orale.

Chez les chiens
80 à 100 mg de pipérazine par kg de poids corporel, soit de 0,2 à 0,3 ml de solution, deux fois à 12 ou 24 h d'intervalle.
A renouveler chez les chiots 3 à 4 semaines après.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Pipérazine ..... 370 mg

Excipient QSP ..... 1 mL

Principes actifs / Molécule :

Pipérazine

Forme pharmaceutique :

Solution

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Temps d'attente :

Volailles :
- Viande et abats : 7 jours.
- Oeufs : en l'absence de temps d'attente, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

Chiens et oiseaux de cage et de volière : sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

La pipérazine est un nématodifuge. Elle agit en provoquant une paralysie réversible des nématodes par inhibition des effets de l'acétylcholine ce qui entraîne leur décrochement de la paroi digestive et leur élimination.

Propriétés pharmacocinétiques :

Après administration orale, la pipérazine est rapidement absorbée. Chez la poule la concentration sérique maximale est atteinte une heure après administration.
La pipérazine est éliminée majoritairement sous forme inchangée, principalement par voie urinaire.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Non connues.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Vomissements, diarrhée et ataxie chez le chien.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Chez le chiot, le poids corporel doit être évalué aussi précisément que possible avant de calculer la dose.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'ingestion accidentelle, consulter un médecin.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Les études effectuées chez le rat n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence d'étude dans les espèces cibles, l'utilisation du médicament pendant la gestation et la lactation sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.
Voir la rubrique "Temps d'attente".

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Vomissements, diarrhée, ataxie chez le chien.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Antagonisme de mécanisme d'action avec le pyrantel et le morantel.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Laboratoires BIOVE
3 rue de Lorraine
62510 ARQUES
FRANCE

Exploitant :

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
3 rue de Lorraine
62150 ARQUES
Tél : 03.21.98.21.21
Contact : info@inovet.fr

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/0699702 7/1992

Date de première autorisation

1992-08-06

Présentations

SOLUVERM®  Boîte de 1 flacon de 60 mL
GTIN : 03760161601290
SOLUVERM®  Boîte de 1 flacon de 250 mL
GTIN : 03760161601306
SOLUVERM®  Flacon de 1 litre
GTIN : 03760161601313

Classification ATC Vet

QP52AH01