SPARTRIX™

Comprimé - Carnidazole

Mise à jour le 5 novembre 2020

Espèces cibles

Pigeons.

Indications d’utilisation

Affections à parasites sensibles au carnidazole.

Chez les pigeons d'agrément :
- traitement des infestations dues à Trichomonas columbae.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

20 mg de carnidazole par kg de poids corporel soit :
- 1 comprimé par pigeon adulte.
- 1/2 comprimé par pigeonneau.

La spécialité peut être administrée directement dans le gosier du pigeon.
Il est recommandé de traiter simultanément tous les animaux d'un même pigeonnier afin d'éviter les réinfestations à partir des animaux non traités.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un comprimé de 270 mg contient :
- Substance active :
Carnidazole ..... 10,0 mg

Principes actifs / Molécule :

Carnidazole

Forme pharmaceutique :

Comprimé

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

À ne délivrer que sur ordonnance.
Usage vétérinaire.

Temps d'attente :

Ne pas administrer aux pigeons dont la chair et les produits sont destinés à la consommation humaine.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique : antiparasitaire interne, antiprotozoaires.

Propriétés pharmacodynamiques :

Le carnidazole est un trichomonacide appartenant à la famille des 5-nitro-imidazoles. Il a une action rapide et sélective sur les Trichomonas des pigeons.
Les nitro-imidazoles interagissent avec l'ADN du parasite, en annihilant sa capacité à servir de modèle dans la synthèse des protéines.

Propriétés pharmacocinétiques :

Pas de données disponibles.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas administrer aux animaux dont la chair et/ou les produits sont destinés à la consommation humaine.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Il est recommandé de traiter simultanément tous les pigeons d'un même pigeonnier, avant la distribution de nourriture.
Retirer les abreuvoirs au moment du traitement. Les réintroduire 2 heures après traitement, après les avoir désinfectés correctement.
Il est recommandé en outre de répéter le traitement chaque fois qu'il y a risque de réinfestation : au début de la période de reproduction, pendant la première partie de la couvaison, à l'achat, etc.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Le contact direct avec le produit doit être évité. Porter des gants imperméables lors de la manipulation du produit.
Ne pas utiliser le produit en cas d'allergie à l'un des composants.
Se laver les mains immédiatement après usage.
Si une irritation survient après utilisation du produit, rincer soigneusement la zone atteinte à l'eau. Si l'irritation persiste, consulter un médecin.
Éviter tout contact avec les yeux lors de la manipulation du produit. En cas de contact oculaire accidentel, rincer soigneusement les yeux à l'eau. Si l'irritation persiste, consulter un médecin.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Les études chez les animaux de laboratoire (rat) n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ou embryotoxique du carnidazole. L'innocuité de la spécialité chez les femelles reproductrices a été montrée.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

En cas de surdosage jusqu'à une dose 32 fois supérieure à la dose thérapeutique, aucun cas de mortalité n'a été signalé. À cette dose élevée, des vomissements ont été observés chez quelques pigeons 3 à 6 heures après l'administration.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Incompatibilités

Aucune connue.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Conserver le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

ELANCO FRANCE
CRISCO UNO
BATIMENT C
3-5 AVENUE DE LA CRISTALLERIE
92310 SEVRES
FRANCE

Exploitant :

ELANCO FRANCE
Crisco Uno, Bâtiment C,
3-5 avenue de la Cristallerie
92310 Sèvres, France
Tél : 01.55.49.35.29

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/3385478 2/1992

Date de première autorisation

1992-05-15

Présentations

SPARTRIX™  Boîte de 5 plaquettes thermoformées de 10 comprimés
GTIN : 05420036902638

Classification ATC Vet

QP51AA09