Indications d’utilisation
Chez les veaux :
- Traitement symptomatique de la déshydratation.
Administration
Voie d'administration :
Voie intraveineuse (perfusion lente).Posologie :
Veaux : 500 ml de solution par voie intraveineuse lente.
La perfusion pourra être renouvelée suivant les besoins jusqu'à disparition des signes de déshydratation et d'acidose.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un mL contient :
- Substances actives :
Bicarbonate de sodium ..... 40 mg
Glucose (sf de monohydrate) ..... 15 mg
Saccharose ..... 15 mg
Principes actifs / Molécule :
Glucose, Bicarbonate de sodium, SaccharoseForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Liste I.
Respecter les doses prescrites.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Temps d'attente :
Viande et abats : zéro jour.
Propriétés
Propriétés pharmacodynamiques :
Le bicarbonate de sodium est un agent alcalinisant permettant de réguler rapidement l'équilibre acido-basique du plasma.
Le glucose et le saccharose permettent un apport énergétique immédiat à l'organisme.
Propriétés pharmacocinétiques :
Après administration intraveineuse, le bicarbonate de sodium est un composé physiologique du plasma. Son action est donc immédiate.
Le glucose et le saccharose sont rapidement utilisés par les cellules pour fabriquer de l'énergie, du dioxyde de carbone et de l'eau. Le glucose peut être mis en réserve sous forme de glycogène dans le foie, son excès est éliminé essentiellement dans l'urine.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Alcalose métabolique.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une hypervolémie et conduire à un œdème aigu du poumon.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
La solution doit être réchauffée à la température corporelle avant administration.
L'administration par voie intraveineuse doit être lente en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Alcalose métabolique et dépression ventilatoire, œdème aigu du poumon.
Précautions pharmacologiques
Incompatibilités
La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.
Conservation
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 30 mois.
Après première ouverture : utiliser immédiatement et ne pas conserver après ouverture.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
DOPHARMA France S.A.S
23, rue du Prieuré - Saint-Herblon
44150 VAIR SUR LOIRE
FRANCE
Exploitant :
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon
44150 VAIR SUR LOIRE
FRANCE
Tél : 02 40 98 02 16
Fax : 02 40 98 03 99
TOUS LES PRODUITS